ENTEROGERMINA 6 MILIARDI/2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 10 BUSTINE Italia - italiano - myHealthbox

enterogermina 6 miliardi/2 g polvere per sospensione orale 10 bustine

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

ENTEROGERMINA 6 MILIARDI/2 G POLVERE PER SOSPENSIONE ORALE 20 BUSTINE Italia - italiano - myHealthbox

enterogermina 6 miliardi/2 g polvere per sospensione orale 20 bustine

sanofi-aventis spa - spore di b. clausii poliantibiotico resistente - polvere per sospensione orale - 6 miliardi/2 g - gastroenterologia - apparato gastrointestinale e metabolismo; lactobacillus fermentum; microorganismi antidiarroici - cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. enterogermina 6 miliardi è indicata nei pazienti adulti.

Jentadueto Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - trattamento di pazienti adulti con diabete di tipo 2 mellito:jentadueto è indicato in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti non adeguatamente controllato il loro dosaggio massimo tollerato di metformina da sola o quelli già in trattamento con la combinazione di linagliptin e metformina. jentadueto è indicato in associazione con una sulfonilurea (mi. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico in pazienti adulti non adeguatamente controllato il loro dosaggio massimo tollerato di metformina ed una sulfonilurea.

Xigduo Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

xigduo

astrazeneca ab - la metformina cloridrato, dapagliflozin propandiolo monoidrato - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - xigduo è indicato negli adulti per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e l'esercizio fisico:• in pazienti non adeguatamente controllati su le dosi massime tollerate della sola metformina • in combinazione con altri medicinali per il trattamento del diabete in pazienti non adeguatamente controllati con metformina e questi medicinali• in pazienti già trattati con la combinazione di dapagliflozin e metformina in compresse separate. per i risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Ebymect Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ebymect

astrazeneca ab - dapagliflozin propandiolo monoidrato, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - il diabete di tipo 2 mellitusfor il trattamento della non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio. come monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza. in aggiunta ad altri medicinali per il trattamento del diabete di tipo 2. per i risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5. il diabete di tipo 1 mellitusedistride è indicato negli adulti per il trattamento della non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 1 come terapia aggiuntiva all'insulina in pazienti con bmi ≥ 27 kg/m2, quando l'insulina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico nonostante la terapia insulinica ottimale.

Ertapenem SUN Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem sodico - infezioni batteriche - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 e 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Kisplyx Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - carcinoma, cellule renali - agenti antineoplastici - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Agenerase Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

agenerase

glaxo group ltd. - amprenavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - agenerase, in combinazione con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento dell'inibitore della proteasi (pi) esperto di hiv-1 infetti adulti e bambini sopra l'età di 4 anni. le capsule di agenerase devono essere normalmente somministrate con ritonavir a basso dosaggio come potenziatore farmacocinetico di amprenavir (vedere paragrafi 4. 2 e 4. la scelta di amprenavir deve essere basata sui test di resistenza virale individuale e sulla storia di trattamento dei pazienti (vedere paragrafo 5). il vantaggio di agenerase potenziato con ritonavir non è stato dimostrato in pi navata pazienti (vedere paragrafo 5.

Invanz Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

invanz

merck sharp & dohme b.v. - ertapenem sodico - community-acquired infections; streptococcal infections; staphylococcal infections; gram-negative bacterial infections; surgical wound infection; pneumonia, bacterial - antibatterici per uso sistemico, - treatmenttreatment delle seguenti infezioni causate da batteri noti o molto probabile che sia suscettibile di se maschio o femmina e quando per via parenterale, la terapia è necessario:infezioni intra-addominali;polmonite acquisita in comunità;infezioni ginecologiche acute;piede diabetico infezioni della pelle e dei tessuti molli. preventioninvanz è indicato negli adulti per la profilassi di infezioni del sito chirurgico a seguito di chirurgia colorettale elettiva. dovrebbero essere prese in considerazione le linee guida ufficiali sull'uso appropriato degli agenti antibatterici..

Prolia Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di fratture. nelle donne in postmenopausa prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali, non vertebrali e dell'anca. il trattamento della perdita ossea associata con ormone ablazione in uomini con cancro alla prostata ad aumentato rischio di fratture. negli uomini con carcinoma prostatico che ricevono l'ablazione ormonale, prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali.