Startvac Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - immunologico per bovidi - bovini (mucche e giovenche) - per la mandria di immunizzazione di sano vacche e giovenche, vacche da latte di allevamenti con ricorrenti problemi di mastite, per ridurre l'incidenza di sub-clinici di mastite e l'incidenza e la gravità dei segni clinici di mastite clinica causata da staphylococcus aureus coliformi e stafilococchi coagulasi-negativi. lo schema di immunizzazione completo induce l'immunità da circa 13 giorni dopo la prima iniezione fino a circa 78 giorni dopo la terza iniezione (equivalenti a 130 giorni dopo la parto).

COVID-19 Vaccine (inactivated, adjuvanted) Valneva Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - vaccini - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Prepandemic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted) novartis vaccines and diagnostics

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenza virus antigeni di superficie (emoagglutinina e neuraminidasi) del ceppo a/vietnam/1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza a. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Adjupanrix (previously Pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

adjupanrix (previously pandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) come ceppo utilizzato (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - profilassi dell'influenza in una situazione pandemica ufficialmente dichiarata. il vaccino contro l'influenza pandemica deve essere usato secondo le indicazioni ufficiali.

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata, antigene inattivato: a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) come ceppo utilizzato (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino, preparato da a/vietnam/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (vedere la sezione 5. prepandemic influenza vaccine (h5n1) (virione split, inattivato, adiuvato) glaxosmithkline biologicals 3. 75 µg dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Zoonotic Influenza Vaccine Seqirus Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoonotic influenza vaccine seqirus

seqirus s.r.l.  - zoonotic influenza vaccine (h5n1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted), influenza virus surface antigens (haemagglutinin and neuraminidase) of strain: a/turkey/turkey/1/05 (h5n1)-like strain (nibrg-23) - influenza a virus, h5n1 subtype - vaccini - active immunisation against h5 subtype of influenza a virus.

BTVPUR Alsap 8 Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - antigene del sierotipo 8 del virus della febbre catarrale - prodotti immunologici per ovidae, prodotti immunologici per bovidae - sheep; cattle - immunizzazione attiva di ovini e bovini per prevenire la viremia * e ridurre i segni clinici causati dal sierotipo 8 del virus della febbre catarrale ovina. * (sotto il livello di rilevamento con il metodo rt-pcr convalidato a 3. 14log10 rna copie / ml, indicando che non c'è trasmissione di virus infettivi). l'insorgenza dell'immunità è stata dimostrata 3 settimane dopo il ciclo di vaccinazione primaria. la durata dell'immunità per bovini e ovini è di 1 anno dopo il ciclo di vaccinazione primaria. la durata dell'immunità non è ancora pienamente stabilita nei bovini o negli ovini, sebbene i risultati intermedi degli studi in corso dimostrino che la durata è di almeno 6 mesi dopo il ciclo di vaccinazione primaria negli ovini.

Circovac Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

circovac

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovirus suino inattivato di tipo 2 (pcv2) - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - scrofe e giltspassive vaccinazione dei suinetti tramite il colostro, dopo l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette, per ridurre le lesioni nei tessuti linfoidi associati con l'infezione da pcv2 è disposta e come un aiuto per ridurre pcv2 è disposta legata mortalità. pigletsactive vaccinazione dei suinetti per ridurre l'escrezione fecale di pcv2 è disposta e carica virale nel sangue, e come un aiuto per ridurre pcv2 è disposta legata segni clinici, tra cui il deperimento, perdita di peso e mortalità, nonché per ridurre il carico di virus e lesioni nei tessuti linfoidi associati con l'infezione da pcv2 è disposta.

Equilis Te Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

equilis te

intervet international bv - tossoide del tetano - immunologici per equidi - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli a partire dai 6 mesi di età contro il tetano per prevenire la mortalità. insorgenza dell'immunità: 2 settimane dopo la vaccinazione primaria courseduration di immunità: 17 mesi dopo il ciclo di vaccinazione primaria, 24 mesi dopo la prima rivaccinazione.

Netvax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

netvax

intervet international bv - tossoide alfa clostridium-perfringens-tipo-a - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli per fornire l'immunizzazione passiva contro l'enterite necrotica alla loro progenie, durante il periodo di deposizione. ridurre la mortalità e l'incidenza e la gravità delle lesioni causate da enterite necrotica di tipo clostridium-perfringens-a-indotta. l'efficacia è stata dimostrata dalla sfida dei pulcini circa tre settimane dopo la schiusa. l'inizio del trasferimento passivo dell'immunità: 6 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione. la durata del trasferimento passivo dell'immunità: 51 settimane dopo il completamento della procedura di vaccinazione.