cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropenie - immunostimulants, - vermindering van de duur van neutropenie en de incidentie van febriele neutropenie bij volwassen patiënten die werden behandeld met cytotoxische chemotherapie voor maligniteit (met uitzondering van chronische myeloïde leukemie en myelodysplastische syndromen).
synvet-50, 50 mg oplossing voor injectie voor paarden
equi pharma limited - natriumhyaluronaat - oplossing voor injectie - natriumhyaluronaat 20 mg/ml, - hyaluronic acid - paarden
nyxoid
mundipharma corporation (ireland) limited - naloxon hydrochloride dihydraat - opioïde-gerelateerde stoornissen - alle andere therapeutische producten - nyxoid is bedoeld voor onmiddellijke toediening als noodbehandeling voor bekende of vermoede opioïdoverdosis, zoals blijkt uit depressie van het ademhalingsstelsel en / of het centrale zenuwstelsel in zowel niet-medische als gezondheidszorgomgevingen. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.
dutasteride/tamsulosine hcl 0,5 mg/0,4 mg focus, harde capsules
focus care pharmaceuticals b.v. westzijde 416 1506 gm zaandam - dutasteride 0,5 mg/stuk ; tamsulosinehydrochloride 0,4 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tamsulosine 0,37 mg/stuk - capsule, hard - ammonia (e 527) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dibutylsebacaat ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumlaurilsulfaat ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycolmonocaprilaat ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; dibutylsebacaat ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; lecithine, soya (e 322) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; polysorbaat 80 (e 433) ; propyleenglycol (e 1520) ; propyleenglycolmonocaprilaat ; schellak (e 904) ; siliciumdioxide, gehydrateerd (e 551) ; titaandioxide (e 171) ; triglyceriden middellange keten ; zwarte inkt - tamsulosin and dutasteride
lonioban 700 mg, pleister
grunenthal b.v. - lidocaÏne - pleister - aluminiumglycinaat 0-water ; carmellose natrium (e 466) ; dinatriumedetaat 2-water ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; kaolien ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polyacrylaat natrium ; polyacrylzuur ; polyethyleenterephthalaat ; polyvinylalcohol (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; ureum (e 927b) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - lidocaine
lonqtiv 700 mg, pleister
grunenthal b.v. de corridor 21k 3621 za breukelen - lidocaÏne - pleister - aluminiumglycinaat 0-water ; carmellose natrium (e 466) ; dinatriumedetaat 2-water ; gelatine (e 441) ; glycerol (e 422) ; kaolien ; methylparahydroxybenzoaat (e 218) ; polyacrylaat natrium ; polyacrylzuur ; polyethyleenterephthalaat ; polyvinylalcohol (e1203) ; propyleenglycol (e 1520) ; propylparahydroxybenzoaat (e 216) ; sorbitol, vloeibaar, kristalliseerbaar (e 420) ; ureum (e 927b) ; water, gezuiverd ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - lidocaine
enrotron 25 mg/ml orale oplossing voor runderen
animedica gmbh - enrofloxacine - concentraat voor drank - enrofloxacine 25 mg/ml, - enrofloxacin - kalveren
enrotron 5 mg/ml orale oplossing voor varkens
animedica gmbh - enrofloxacine - vloeistof voor oraal gebruik - enrofloxacine 5 mg/ml, - enrofloxacin - varkens
buprenorfine sandoz pleister 10 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik
sandoz b.v. - buprenorfine - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine
buprenorfine sandoz pleister 20 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik
sandoz b.v. - buprenorfine - pleister voor transdermaal gebruik - blauwe inkt ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat (75,0), butylacrylaat (15,0), acrylzuur (5,0), vinylacetaat (5,0) met aluminiumacetylacetonaat als crosslinkingagent ; copolymeer van 2-ethylhexylacrylaat, glycidylmethacrylaat, hydroxyethylacrylaat, vinylacetaat ; levulinezuur ; oleyloleaat ; polyester ; polyethyleenterephthalaat ; polyethyleenterephthalaat, gesiliconeerd ; povidon k 90 (e 1201), - buprenorphine