Italia - italiano - Ministero della Salute

quarantasettimane srl -

Italia - italiano - Ministero della Salute

vetviva richter gmbh - buprenorphine - buprenorphine - 0.3 milligrammi/millilitro (mg/ml), buprenorphine - 0.3 mg/ml - buprenorphine

Italia - italiano - Ministero della Salute

vetviva richter gmbh - metadone cloridrato - iniettabile - metadone cloridrato - 10 milligrammo (i), metadone cloridrato 10 mg/ml - metadone - cani, gatti

Italia - italiano - Ministero della Salute

vetviva richter gmbh - efedrina cloridrato - orale - efedrina cloridrato - 20 milligrammo (i), efedrina cloridrato 20 mg per compressa - ephedrine - cani

Italia - italiano - Ministero della Salute

vetviva richter gmbh - ketoprofene - ketoprofene - 100 milligrammi/millilitro (mg/ml), ketoprofene - 100 mg/ml - ketoprofen

Italia - italiano - Ministero della Salute

vetviva richter gmbh - metamizolo sodico, butilbromuro di joscina - metamizolo sodico - 500 milligrammi/millilitro (mg/ml); butilbromuro di joscina - 4 milligrammo (i), metamizolo sodico - 500 mg/ml; n-butilbromuro di joscina - 4 mg/ml, n-butilbromuro di joscina - 4 mg/ml; metamizolo sodico - 500 mg/ml - butylscopolamine and analgesics

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - infezioni da virus respiratorio sinciziale - sieri immuni e immunoglobuline, - synagis è indicato per la prevenzione di gravi inferiore-respiratorio, del tratto di malattia che richiedono ospedalizzazione, provocate dal virus respiratorio sinciziale (rsv) in bambini ad alto rischio per la malattia di rsv:bambini nati a 35 settimane di gestazione o meno e di meno di sei mesi di età all'esordio della stagione critica;i bambini di meno di due anni di età e che necessitano di un trattamento per la displasia broncopolmonare negli ultimi sei mesi;i bambini di meno di due anni di età e con haemodynamically significativa malattia di cuore congenita.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - sieri immuni e immunoglobuline, - prevenzione della re-infezione da virus dell'epatite b (hbv) in pazienti adulti negativi con hbsag e hbv-dna almeno una settimana dopo il trapianto di fegato per insufficienza epatica indotta da epatite b. lo stato negativo di hbv-dna deve essere confermato negli ultimi 3 mesi precedenti l'olt. i pazienti devono essere hbsag negativi prima dell'inizio del trattamento. l'uso concomitante di adeguata virostatic agenti dovrebbero essere considerati come standard di epatite b re-infezione profilassi.

Italia - italiano - Ministero della Salute

farmacare srl -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.