Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - ulipristal acetato - leiomioma - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - ulipristal acetato è indicato per un corso del trattamento di pre-operatorio il trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva. ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva che non sono eleggibili per la chirurgia.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - ulipristal - ulipristal

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - ulipristal - ulipristal

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter ltd  - ulipristal acetato - leiomioma - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - ulipristal acetato è indicato per il trattamento preoperatorio dei sintomi da moderati a severi di fibromi uterini nelle donne adulte in età riproduttiva. ulipristal acetato è indicato per intermittente trattamento di moderata a gravi sintomi di fibromi uterini negli adulti le donne in età riproduttiva.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

orion corporation - levodopa, carbidopa, entacapone - morbo di parkinson - farmaci anti-parkinson - stalevo è indicato per il trattamento di pazienti adulti con malattia di parkinson e fluttuazioni motorie fine-di-dose non stabilizzato con levodopa / dopa-decarbossilasi (ddc)-trattamento con un inibitore.

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pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - talzenna è indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti adulti con germinale mutazioni di brca1/2, che hanno her2-negativo localmente avanzato o metastatico cancro al seno. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. i pazienti con recettore ormonale (hr)-positivo il cancro al seno dovrebbero essere stati trattati con una prima endocrino terapia di base, o di essere considerati non idonei per la endocrino terapia a base di.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - ulipristal - ulipristal

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sandoz s.p.a. - ulipristal - ulipristal

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farmitalia industria chimico farmaceutica s.r.l. - ulipristal - ulipristal

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laboratoire hra pharma - ulipristal - contraccezione, postcoital - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, , contraccettivi di emergenza - contraccezione d'emergenza entro 120 ore (cinque giorni) di rapporti sessuali non protetti o fallimento contraccettivo.