Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - lansoprazolo - lansoprazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

takeda italia s.p.a. - lansoprazolo - lansoprazolo

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - fattore vii coagulationis humanus - injektionspräparat - praeparatio cryodesiccata: proteinum humanum 50-200 mg corresp. factor vii coagulationis humanus 600 u.i., heparinum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml. - fattore vii mancanza - emoderivati

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti adulti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati il loro dosaggio massimo tollerato di metformina e pioglitazone. in aggiunta, incresync può essere utilizzato per sostituire compresse separate di alogliptin e pioglitazone in quei pazienti adulti di età compresa tra 18 anni e anziani con diabete di tipo 2 mellito già stati trattati con questa combinazione. dopo l'inizio della terapia con incresync, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, incresync deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di una prolungata terapia con pioglitazone, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di incresync è mantenuto (vedere la sezione 4.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoato, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. triplice terapia di associazione) in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico in pazienti con insulina a una dose stabile e metformina da sola non forniscono un adeguato controllo glicemico.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - proteina umana c - purpura fulminans; protein c deficiency - agenti antitrombotici - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - citrato di ixazomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - ninlaro in combinazione con lenalidomide e desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una terapia precedente.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland - prucalopride succinato - stipsi - altri farmaci per la stitichezza - resolor è indicato per il trattamento sintomatico della stitichezza cronica negli adulti nei quali i lassativi non riescono a fornire un adeguato sollievo.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantoprazolo - reflusso gastroesofageo - gli inibitori della pompa protonica - trattamento a breve termine dei sintomi da reflusso (e. bruciore di stomaco, rigurgito acido) negli adulti.