Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

johnson & johnson s.p.a. - simpaticomimetici - simpaticomimetici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

johnson & johnson s.p.a. - associazioni - associazioni

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

johnson & johnson s.p.a. - simpaticomimetici - simpaticomimetici

Italia - italiano - Ministero della Salute

laboratori legren srl -

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmaday pharmaceutical s.r.l. unipersonale - antibiotici e corticosteroidi - antibiotici e corticosteroidi

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - saxagliptin - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - bydureon è indicato negli adulti 18 anni e più anziani con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con altre abbassare il glucosio medicinali quando la terapia in uso, insieme con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo della glicemia (vedere paragrafo 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni). bydureon è indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in combinazione con:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin e sulphonylureametformin e thiazolidinedionein adulti che non hanno raggiunto un adeguato controllo glicemico il massimo tollerata di queste terapie orali.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amino ag, fabrikation pharmazeutischer und chemischer produkte - methadoni hydrochloridum - compresse - methadoni hydrochloridum 5 mg, lactosum monohydricum 120 mg di grano per la amylum 6 mg, talco, acido stearicum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,11 mg, cellulosum microcristallinum, pro compresso. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amino ag, fabrikation pharmazeutischer und chemischer produkte - methadoni hydrochloridum - compresse - methadoni hydrochloridum 1 mg, lactosum monohydricum 100 mg, talco, magnesio stearas, copovidonum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0,044 mg, cellulosum microcristallinum, e 127, pro compresso. - analgesico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amino ag, fabrikation pharmazeutischer und chemischer produkte - methadoni hydrochloridum - compresse - methadoni hydrochloridum 10 mg, lactosum monohydricum 240 mg, di grano per la amylum 12 mg, talco, acido stearicum, carmellosum natricum solo tenuti insieme corrisp. sodio 0.22 mg, cellulosum microcristallinum, pro compresso. - analgesico - synthetika