Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sulfasalazinum - compresse - sulfasalazinum 500 mg, povidonum, maydis amylum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - colite ulcerosa, morbo di crohn - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - sulfasalazinum - gastroresistenti compresse rivestite con film - sulfasalazinum 500 mg, povidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, maydis amylum, Überzug: cellulosi acetas phthalas, propylenglycolum 5 mg, cera alba, cera carnauba, glyceroli monostearas 40-55, macrogolum 20'000, talcum, pro compresso obducto. - colite ulcerosa, rheumatoide poliartrite - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - sulfasalazina - sulfasalazina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

giuliani spa - sulfasalazina - sulfasalazina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosoppressori - leflunomide è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:artrite reumatoide attiva, come una 'malattia farmaci antireumatici modificanti la' (dmard);artrite psoriasica attiva. recenti o in trattamento concomitante con epatotossici o haematotoxic dmards (e. metotrexato) può comportare un aumento del rischio di reazioni avverse gravi; pertanto, l'inizio del trattamento con leflunomide deve essere attentamente considerato per quanto riguarda questi aspetti benefici / rischi. inoltre, il passaggio da leflunomide ad un altro dmard, senza seguire la procedura di washout può anche aumentare il rischio di gravi reazioni avverse, anche per lungo tempo dopo la commutazione.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - metotrexato - metotrexato

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

giuliani spa - mesalazina (5-asa) - mesalazina (5-asa)

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - metotrexato - metotrexato

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tillots pharma gmbh - mesalazina (5-asa) - mesalazina (5-asa)