Italia -
italiano -
Ministero della Salute
target-etch mordenzante blue
target ortodonzia s.r.l. - mordenzanti
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
target se sealant
target ortodonzia s.r.l. - adesivi per odontoiatria
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
target prefix etch
target ortodonzia s.r.l. - dispositivi per odontoiatria - altri
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
target
italian devices srl - atenololo e altri diuretici - atenololo e altri diuretici
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
target
green ravenna s.r.l. - sulphur (zolfo); - polvere bagnabile - 80.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - fungicida
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
target wg
upl europe ltd - metamitron; - granulare idrodispersibile - 70.0 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - diserbante
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
trudexa
abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritistrudexa in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. trudexa ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. psoriasica arthritistrudexa è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. spondilite spondylitistrudexa è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. il morbo di crohn diseasetrudexa è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. per il trattamento di induzione, trudexa deve essere somministrato in combinazione con cortiocosteroids. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza ai corticosteroidi o quando il trattamento continuato con corticosteroidi è inadeguato (vedi sezione 4.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
trevaclyn
merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - trevaclyn è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl) colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). trevaclyn deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi inibitore in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con trevaclyn.
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
helixor a 0,01 mg soluzione iniettabile (s. c.)
target bioscience ag - viscum album (abietis) recenti - soluzione iniettabile (s. c.) - estratto aquosum liquido 0,2 mg ex viscum album (abietis) è un nuovo 0.01 mg, natrii chloridum, acqua q.s. per una soluzione invece di 1 ml. - gemäss der anthroposophischen menschen- und naturerkenntnis als zusatzbehandlung bei malignen erkrankungen - antroposofici