Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

helvepharm ag - bisoprololi fumaras - compresse - bisoprololi fumaras 10 mg, excipiens pro compresso. - beta-bloccanti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - bisoprololi fumaras - compresse - bisoprololi fumaras 2.5 mg, lactosum monohydricum 68.15 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, crospovidonum, pro compresso. - beta-bloccanti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - bisoprololi fumaras - compresse - bisoprololi fumaras 5 mg, lactosum monohydricum 136.16 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, crospovidonum, e 172 (flavum), pro compresso. - beta-bloccanti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - bisoprololi fumaras - compresse - bisoprololi fumaras 10 mg, lactosum monohydricum 130.68 mg, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, crospovidonum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso. - beta-bloccanti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nobel pharma schweiz ag - bisoprololi fumaras - compresse rivestite con film - bisoprololi fumaras 2.5 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, pro compresso obducto. - beta-bloccanti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nobel pharma schweiz ag - bisoprololi fumaras - compresse rivestite con film - bisoprololi fumaras 5 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, e 171, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - beta-bloccanti - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

nobel pharma schweiz ag - bisoprololi fumaras - compresse rivestite con film - bisoprololi fumaras 10 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas, amylum pregelificatum, povidonum k 30, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - beta-bloccanti - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - atripla è una combinazione a dose fissa di efavirenz, emtricitabina e tenofovir disoproxil fumarato. È indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) negli adulti con soppressione virologica a livelli di hiv-1 rna <50 copie / ml sulla loro attuale terapia antiretrovirale di combinazione per più di tre mesi. i pazienti non devono avere esperienza virologica al fallimento di qualsiasi precedente terapia antiretrovirale e deve essere noto che non hanno nutrito virus ceppi con mutazioni che conferiscono resistenza significativa a una qualsiasi delle tre componenti contenuti in atripla prima dell'inizio del primo trattamento antiretrovirale regime. la dimostrazione del beneficio di atripla è principalmente basato su 48 settimane di dati provenienti da uno studio clinico in cui i pazienti con soppressione virologica stabile in terapia antiretrovirale di combinazione atripla. non sono attualmente disponibili dati da studi clinici con atripla in trattamento-ingenui o in pazienti pesantemente pretrattati. non sono disponibili dati che supportano la combinazione di atripla e di altri agenti antiretrovirali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per il trattamento delle infezioni da hiv, combinazioni - delstrigo è indicato per il trattamento di adulti infettati con hiv 1 senza passato o presente, la prova di resistenza agli nnrti classe, lamivudina, o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ideogen ag - treprostinilum - soluzione per infusione - treprostinilum 1 mg, natrii chloridum, metacresolum, natrii citras dihydricus, natrii hydroxidum ad ph, acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.71 mg. - primaria e secondaria ipertensione polmonare - synthetika