Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - proteina umana c - purpura fulminans; protein c deficiency - agenti antitrombotici - ceprotin is indicated for prophylaxis and treatment of  purpura fulminans  coumarin-induced skin necrosis and venous thrombotic events in patients with severe congenital protein c deficiency.

Italia - italiano - Ministero della Salute

laboratorios hipra s.a. - proteina capsidica di circovirus suino di tipo 2(pcv2), mycoplasma hyopneumoniae inattivato - proteina capsidica di circovirus suino di tipo 2(pcv2) - 1.3 u. elisa; mycoplasma hyopneumoniae inattivato - 1.3 u. elisa - porcine circovirus + mycoplasma

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antiemorragici - respreeza è indicato per il trattamento di mantenimento, per rallentare la progressione dell'enfisema in adulti con deficit dell'inibitore documentati gravi alpha1-proteinasi (e. genotipi pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). i pazienti devono essere sottoposti a un trattamento farmacologico e non farmacologico ottimale e mostrare evidenza di malattia polmonare progressiva (ad es. basso volume espiratorio forzato in un secondo (fev1) prevedere, alterata capacità di camminare o aumentato il numero delle esacerbazioni) come valutato da un operatore sanitario esperto nel trattamento di deficit di alfa1-proteinasi inibitore.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - proteina plasmatis humani - soluzione per infusione - proteina plasmatis umana 9-14 g, natrii citras dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, glycinum, acqua q.s. la sospensione per 200 ml. - complessi disturbi dell'emostasi sistema senza possibilità di differenziazione terapia, come ad esempio verbrauchskoagulopatie (dic) - emoderivati

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - proteina plasmatis humani - soluzione per infusione - proteina plasmatis umana 9-14 g, natrii citras dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, glycinum, acqua q.s. la sospensione per 200 ml. - complessi disturbi dell'emostasi sistema senza possibilità di differenziazione terapia, come ad esempio verbrauchskoagulopatie (dic) - emoderivati

Italia - italiano - myHealthbox

rush pharma - polvere solubile - proteine da siero di latte ultrafiltrate, cacao lecitinato, antiagglomerante: biossido di silicio. edulcorante: nutrastev-atm rebaudioside a 98% da stevia rebaudiana foglie. - crescita e mantenimento della massa muscolare, ossa - le proteine sono composti costituiti da sequenze di aminoacidi. nell’organismo le proteine svolgono funzione strutturale, enzimatica, di trasporto, di difesa. le proteine sono soggette ad un continuo turnover nel quale quelle logorate vengono sostituite con nuove proteine. nell’esercizio fisico intenso gli aminoacidi utilizzati per la produzione di energia vengono rimpiazzati da nuovi aminoacidi per rinforzare determinati tessuti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - proteina plasmatis humani - polvere e solvente per soluzione iniettabile - praeparatio cryodesiccata: proteina plasmatis humani 65 mg corresp. c1-inhibitor humanus 500 u.i., glycinum, natrii chloridum, natrii citras dihydricus pro vitro corresp. natrium 48.6 mg. solvens: aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - hereditäres angioedema - emoderivati

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

produttori vari - argento proteinato - argento proteinato 0,5% gtt - decongestionanti nasali ed altre preparaz. per uso topico

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - proteina orf2 di tipo 2 del circovirus suino - immunologici per suidi - pigs - per l'immunizzazione attiva dei suini di età superiore a due settimane contro porcine circovirus tipo 2 (pcv2 è disposta) per ridurre la mortalità, i segni clinici - tra cui la perdita di peso e lesioni nei tessuti linfoidi associati con pcv2 è disposta malattia correlata (pcvd). inoltre, è stato dimostrato che la vaccinazione riduce il distacco nasale da pcv2, la carica virale nel sangue e nei tessuti linfoidi e la durata della viremia. l'inizio della protezione avviene già dopo due settimane dalla vaccinazione e dura almeno 17 settimane.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - inattivato batterici vaccini (tra cui mycoplasma, tetanico e chlamydia) - cani - per l'immunizzazione attiva di cani a partire dai 6 mesi di età per ridurre il rischio di sviluppare un caso clinico di leishmaniosi.