Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - pomalidomide - mieloma multiplo - immunosoppressori - imnovid in combinazione con bortezomib e desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno una precedente regime di trattamento tra lenalidomide. imnovid in combinazione con desametasone è indicato nel trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo recidivato e refrattario che hanno ricevuto almeno due regimi di trattamento preventivo, compreso sia lenalidomide e bortezomib e hanno dimostrato progressione di malattia sull'ultima terapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - capsule rigide - pomalidomidum 1 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.018 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - il trattamento del mieloma multiplo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - capsule rigide - pomalidomidum 2 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.036 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 127, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - il trattamento del mieloma multiplo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - capsule rigide - pomalidomidum 3 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.025 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 172 (flavum), drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - il trattamento del mieloma multiplo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bristol-myers squibb sa - pomalidomidum - capsule rigide - pomalidomidum 4 mg, mannitolum, amylum pregelificatum natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.033 mg, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, e 133, drucktinte: lacca, e 171, simeticonum, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - il trattamento del mieloma multiplo - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - elotuzumab - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - empliciti è indicato in combinazione con lenalidomide e desametasone per il trattamento del mieloma multiplo in pazienti adulti che hanno ricevuto almeno una precedente terapia (vedere sezioni 4. 2 e 5.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - isatuximabum - soluzione per infusione - isatuximabum 100 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 5 ml. - myélome più - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sanofi-aventis (suisse) sa - isatuximabum - soluzione per infusione - isatuximabum 500 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 25 ml. - myélome più - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

theravia - desametasone - mieloma multiplo - corticosteroidi per uso sistemico - trattamento del mieloma multiplo.