Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan dura gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel è indicato negli adulti per la prevenzione di eventi atherothrombotic in:pazienti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - darunavir, co-administered with low dose ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of patients with human immunodeficiency virus (hiv-1) infection (see section 4. darunavir mylan 75 mg, 150 mg, 300 mg and 600 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens (see section 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. genotypic or phenotypic testing (when available) and treatment history should guide the use of darunavir (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione.  darunavir co-administered with cobicistat is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv-1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older, weighing at least 40 kg) (see section 4.  darunavir mylan 400 mg and 800 mg tablets may be used to provide suitable dose regimens for the treatment of hiv-1 infection in adult and paediatric patients from the age of 3 years and at least 40 kg body weight who are: antiretroviral therapy (art)-naïve (see section 4.  art-experienced with no darunavir resistance associated mutations (drv-rams) and who have plasma hiv-1 rna < 100,000 copies/ml and cd4+ cell count ≥ 100 cells x 10⁶/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloxetina - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - il trattamento del disturbo depressivo maggiore;trattamento del dolore neuropatico diabetico periferico;trattamento del disturbo d'ansia generalizzato;duloxetine mylan è indicato negli adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tadalafil - disfunzione erettile - urologici - trattamento della disfunzione erettile nei maschi adulti. affinché il tadalafil sia efficace, è necessaria la stimolazione sessuale. tadalafil mylan non è indicato per l'uso da parte delle donne.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - amlodipine besilate, valsartan - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - trattamento dell'ipertensione essenziale. amlodipina/valsartan mylan è indicato negli adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con amlodipina o valsartan in monoterapia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinacalcet cloridrato - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - omeostasi del calcio - trattamento dell'iperparatiroidismo secondario (hpt) in pazienti con malattia renale allo stadio terminale (esrd) in terapia di dialisi di mantenimento. cinacalcet mylan può essere utilizzato come parte di un regime terapeutico tra leganti di fosfato e/o vitamina d steroli, come appropriato. riduzione di ipercalcemia in pazienti con:paratiroideo carcinomaprimary hpt per i quali parathyroidectomywould essere indicata sulla base dei livelli di calcio sierico (come definito dalle relative linee guida di trattamento), ma in cui la parathyroidectomy non è clinicamente appropriato o è controindicato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s. - pregabalin - anxiety disorders; neuralgia; epilepsy - antiepilettici, - epilepsypregabalin mylan pharma è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione. d'ansia generalizzata disorderpregabalin mylan pharma è indicato per il trattamento del disturbo d'ansia generalizzato (gad) negli adulti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - tamsulosinum - retardkapseln - tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg corrisp. tamsulosinum 0.367 mg, cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici e ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per cento con polysorbatum 80 e natrii laurilsulfas corrisp. sodio 7.28 µg, triethylis citras, talco, kapselhülle: gelatina, e 132, e 171, e 172 (rosso) e 172 (giallo) e 172 (nero) per la capsula. - iperplasia prostatica benigna - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum - compresse - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.125 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, povidonum k 29-32, silica colloidalis anhydrica, pro compresso. - il morbo di parkinson, trattamento sintomatico del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum - compresse - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.25 mg, mannitolum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, povidonum k 29-32, silica colloidalis anhydrica, pro compresso. - il morbo di parkinson, trattamento sintomatico del idiopatica restless legs sindrome (rls) - synthetika