Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

monrol europe srl - tecnezio-99mtc-pertecnetato - tecnezio-99mtc-pertecnetato

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monoidrato - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - vizimpro, come monoterapia è indicato per il trattamento di prima linea di pazienti adulti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del polmone (nsclc) con epidermal growth factor receptor (egfr) mutazioni attivanti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferone alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimolanti, - epatite cronica b: trattamento di pazienti adulti con epatite b cronica associata ad evidenza di epatite b replicazione virale (presenza di hbv-dna e hbeag), elevata alanina aminotransferasi (alt) e istologicamente provata, infiammazione epatica attiva e/o fibrosi. epatite cronica c:pazienti adulti:introna è indicato per il trattamento di pazienti adulti con epatite cronica c che abbiano elevati di transaminasi senza scompenso epatico e positivi per hcv-rna sierico o anti-hcv (vedere la sezione 4. il modo migliore per utilizzare introna in questa indicazione è in combinazione con ribavirina. bambini e adolescenti:introna è inteso per l'uso, in un regime di combinazione con ribavirina, per il trattamento di bambini e adolescenti 3 anni di età e anziani, affetti da epatite cronica c, mai trattati in precedenza, senza scompenso epatico, e che sono positivi per hcv-rna sierico. la decisione di trattare deve essere fatta caso per caso, tenendo conto di qualsiasi evidenza di progressione di malattia come l'infiammazione epatica e fibrosi, così come fattori prognostici di risposta, hcv di genotipo e carica virale. l'atteso beneficio del trattamento deve essere pesato contro la sicurezza osservati pazienti pediatrici negli studi clinici (vedere sezioni 4. 4, 4. 8 e 5.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

towa pharmaceutical europe, s.l. - pantoprazolo - pantoprazolo

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

lupin (europe) limited - gestodene ed estrogeno - gestodene ed estrogeno

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - acido zoledronico - acido zoledronico

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (come monoidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:di nuova diagnosi in fase cronica (cp) per il cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (lmc ph+). cp, in fase accelerata (ap), e la fase di scoppio (bp) lmc ph+ in precedenza trattati con uno o più inibitore tirosina chinasi(tki(s)] e per il quale imatinib, nilotinib e dasatinib non sono considerate appropriate opzioni di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - acido zoledronico monoidrato - ipercalcemia - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - 4 mg / 5 ml e 4 mg / 100 ml:prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso. trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (tih). 5 mg / 100 ml:trattamento dell'osteoporosi:in donne in post-menopausa;uomini;ad aumentato rischio di fratture, compresi quelli con una recente basso trauma con frattura dell'anca. trattamento dell'osteoporosi associata sistemica a lungo termine con glucocorticoidi:in donne in post-menopausa;uomini;ad aumentato rischio di fratture. trattamento del morbo di paget delle ossa negli adulti.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cipla europe nv - paclitaxel - paclitaxel

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - oxaliplatino - oxaliplatino