Uromitexan Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

uromitexan compresse rivestite con film

baxter ag - mesnum - compresse rivestite con film - mesnum 400 mg, lactosum monohydricum 59.27 mg, cellulosum microcristallinum, calcii hydrogenophosphas dihydricus, maydis amylum, povidonum k 25, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 6000, e 171, simeticonum, pro compresso obducto. - prevenzione della urotoxizität di oxazaphosphorinen - synthetika

Uromitexan Iniezione/Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

uromitexan iniezione/infusione

baxter ag - mesnum - iniezione/infusione - mesnum 400 mg, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 4 ml corresp. natrium 56.6 - 59.35 mg. - prevenzione della urotoxizität di oxazaphosphorinen - synthetika

Uromitexan Multidose Iniezione/Infusione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

uromitexan multidose iniezione/infusione

baxter ag - mesnum - iniezione/infusione - mesnum 100 mg, dinatrii edetas, natrii hydroxidum, alcohol benzylicus 10.4 mg, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 14.05-14.84 mg. - prevenzione della urotoxizität di oxazaphosphorinen - synthetika

Imatinib Teva B.V. Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilato - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pazienti pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. , pazienti adulti con lmc ph+ in crisi blastica. adulti e pediatrici, pazienti con recente diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. adulti pazienti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. , pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. , pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). il trattamento adiuvante di pazienti adulti ad alto rischio di recidiva dopo resezione del kit (cd117) gist positivi. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.