Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

promedica s.r.l. - ipriflavone - ipriflavone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma s.a. - romosozumab - osteoporosi - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - evenity è indicato nel trattamento della grave osteoporosi nelle donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - vosoritide - achondroplasia - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - voxzogo is indicated for the treatment of achondroplasia in patients 4 months of age and older whose epiphyses are not closed. the diagnosis of achondroplasia should be confirmed by appropriate genetic testing.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

tecnigen s.r.l. - stronzio ranelato - stronzio ranelato

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa e negli uomini a maggior rischio di fratture. nelle donne in postmenopausa prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali, non vertebrali e dell'anca. il trattamento della perdita ossea associata con ormone ablazione in uomini con cancro alla prostata ad aumentato rischio di fratture. negli uomini con carcinoma prostatico che ricevono l'ablazione ormonale, prolia riduce significativamente il rischio di fratture vertebrali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelato di stronzio - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. la decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ranelato di stronzio - osteoporosi, postmenopausa - farmaci per il trattamento delle malattie ossee - trattamento dell'osteoporosi severa in donne in postmenopausa ad alto rischio di frattura per ridurre il rischio di fratture vertebrali e dell'anca. trattamento dell'osteoporosi severa negli adulti uomini ad aumentato rischio di fratture. la decisione di prescrivere ranelato di stronzio dovrebbe essere basata su una valutazione del singolo paziente dei rischi complessivi.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

salmon pharma gmbh - aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) - capsule rigide - aluminii chloridum/hydroxidum hydricum (9:8:19:23) 300 mg, acidum stearicum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, natrii laurilsulfas, e 171, macrogolum 20'000, aqua purificata, pro capsula corresp. natrium 9.725 µg. - sostanza che lega il fosfato - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita con protezione dell'ago - denosumabum 60 mg, sorbitolum 47 mg, acidum aceticum glaciale, polysorbatum 20, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.4 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - osteoporose - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amgen switzerland ag - denosumabum - soluzione iniettabile - denosumabum 120 mg, sorbitolum 78.1 mg, polysorbatum 20, acidum aceticum glaciale aut natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1.7 ml corresp. natrium 0.7 mg. - metastasi ossee da tumori solidi; riesenzelltumoren dell'osso - biotechnologika