Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - albiglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - eperzan è indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in adulti per migliorare il controllo glicemico:monotherapywhen la dieta e l'esercizio fisico da soli non forniscono un adeguato controllo glicemico in pazienti per i quali l'uso di metformina è considerato inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza.. add-on combinazione therapyin combinazione con altri abbassamento dei livelli di glucosio medicinali, compresi basale di insulina, quando questi, insieme con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo della glicemia (vedere paragrafo 4. 4 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

recordati rare diseases - pasireotide - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - signifor è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da malattia di cushing per i quali la chirurgia non è un'opzione o per i quali la chirurgia è fallita. signifor è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da acromegalia, per cui la chirurgia non è un'opzione o non è stato curative e che non è adeguatamente controllata con il trattamento con un altro analogo della somatostatina.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - semaglutide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - rybelsus è indicato per il trattamento di adulti con non sufficientemente controllato diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in aggiunta alla dieta e exerciseas monoterapia quando la metformina è considerato inappropriato a causa di intolleranza o contraindicationsin combinazione con altri medicinali per il trattamento del diabete. per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - cloruro di metiltioninio - metaemoglobinemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - trattamento sintomatico acuto della metaemoglobinemia indotta da medicinali e prodotti chimici. methylthioninium chloride proveblue è indicato in adulti, bambini e adolescenti (di età da 0 a 17 anni).

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

demetra pharmaceutical srl - integratori tonico energetici

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - insulina detemir - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito negli adulti, negli adolescenti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno.

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - magnesio cloruro, calcio cloruro, potassio cloruro, tiamina cloridrato, glucosio monoidrato, nicotinamide, sodio cloruro, riboflavina 5-monofosfato sodico, piridossina cloridrato, cianocobalamina - magnesio cloruro - 0.01 grammo (i) ; calcio cloruro - 0.02 grammo (i) ; potassio cloruro - 0.04 grammo (i) ; tiamina cloridrato - 0 grammo (i) ; glucosio monoidrato - 10 grammo (i) ; nicotinamide - 0.2 grammo (i) ; sodio cloruro - 0.7 grammo (i) ; riboflavina 5-monofosfato sodico - 0.01 grammo (i) ; piridossina cloridrato - 0 grammo (i) ; cianocobalamina - 0.01 grammo (i), nicotinamide - 0.2 g; riboflavina 5-monofosfato sodico - 0.01 g; cianocobalamina - 0.01 g; potassio cloruro - 0.04 g; calcio cloruro - 0.02 g; magnesio cloruro - 0.01 g; tiamina cloridrato - 0 g; glucosio monoidrato - 10 g; piridossina cloridrato - 0 g; sodio cloruro - 0.7 g, piridossina cloridrato - 0 g; sodio cloruro - 0.7 g; magnesio cloruro - 0.01 g; tiamina cloridrato - 0 g; riboflavina 5-monofosfato sodico - 0.01 g; nicotinamide - 0.2 g; glucosio monoidrato - 10 g; potassio cloruro - 0.04 g; cianocobalamina - 0.01 g; calcio cloruro - 0.02 g, piridossina cloridrato - 0 g; riboflavina 5-monofosfato sodico - 0.01 g; cianocobalamina - 0.0 - vitamin b-complex, with minerals

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - soluzione iniettabile - pasireotidum 0.3 mg ut pasireotidi diaspartas, mannitolum, acidum tartaricum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - behandlung von malattia di cushing - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

recordati ag - pasireotidum - soluzione iniettabile - pasireotidum 0.6 mg ut pasireotidi diaspartas, mannitolum, acidum tartaricum, natrii hydroxidum q.s. ad ph, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml. - behandlung von malattia di cushing - synthetika