Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gotta - preparativi antigottosi - duzallo è indicato negli adulti per il trattamento di iperuricemia, nella gotta pazienti che non hanno raggiunto il target livelli sierici di acido urico, con un'adeguata dose di allopurinolo da solo.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - l'iperuricemia - preparativi antigottosi - zurampic, in combinazione con un inibitore della xantina ossidasi, è indicato negli adulti per il trattamento aggiuntiva di iperuricemia nei pazienti di gotta (con o senza tophi) che non hanno raggiunto i livelli di acido urico del siero di destinazione con una dose adeguata di una xantina ossidasi inibitore da solo.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - lesinuradum - compresse rivestite con film - lesinuradum 200 mg, colore.: e 132, e 133, excipiens pro compresso haze. - urikosuricum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - allopurinolum, lesinuradum - compresse rivestite con film - allopurinolum 200 mg, lesinuradum 200 mg, excipiens pro compresso obducto. - urikosurikum / urikostatikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

grünenthal pharma ag - allopurinolum, lesinuradum - compresse rivestite con film - allopurinolum 300 mg, lesinuradum 200 mg, excipiens pro compresso obducto. - urikosurikum / urikostatikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infezioni da hiv - antivirali per il trattamento delle infezioni da hiv, combinazioni - delstrigo è indicato per il trattamento di adulti infettati con hiv 1 senza passato o presente, la prova di resistenza agli nnrti classe, lamivudina, o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with hiv 1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amino ag, fabrikation pharmazeutischer und chemischer produkte - ibuprofenum - compresse - ibuprofenum lysinum 500 mg corresp. ibuprofenum 292.6 mg, ethylcellulosum, calcii arachinas, silica colloidalis anhydrica, talcum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.25 mg, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, pro compresso obducto. - antiphlogistikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amino ag, fabrikation pharmazeutischer und chemischer produkte - ibuprofenum, lidocaini hydrochloridum monohydricum - suppositorien - ibuprofenum lysinum 500 mg corrisp. ibuprofenum 292.6 mg, lidocaini hydrochloridum monohydricum 30 mg, excipiens pro suppositorio. - antiphlogisticum - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

sa.ge s.r.l. - dispositivi per dialisi - accessori altri