Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ab science s.a. - masitinib mesilate - agenti antineoplastici - cani - trattamento di tumori mastocellulari del cane non resecabili (grado 2 o 3) con recettore tirosin-chinasi modificato c-kit mutato.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (come monoidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif è indicato per il trattamento di pazienti adulti con:di nuova diagnosi in fase cronica (cp) per il cromosoma philadelphia positivo leucemia mieloide cronica (lmc ph+). cp, in fase accelerata (ap), e la fase di scoppio (bp) lmc ph+ in precedenza trattati con uno o più inibitore tirosina chinasi(tki(s)] e per il quale imatinib, nilotinib e dasatinib non sono considerate appropriate opzioni di trattamento.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - cobimetinib hemifumarate - melanoma - agenti antineoplastici - cotellic è indicato per l'uso in associazione con vemurafenib per il trattamento di pazienti adulti con melanoma non resecabile o metastatico con una mutazione braf v600.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasie al seno - agenti antineoplastici - ibrance è indicato per il trattamento di ormone recettore (hr) positivo, human epidermal growth factor receptor 2 (her2 negativo del carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno:in combinazione con un inibitore dell'aromatasi;in combinazione con fulvestrant in donne che hanno ricevuto una precedente terapia endocrina. in pre - o perimenopausal donne, la terapia ormonale dovrebbe essere combinato con un rilascio dell'ormone luteinizzante (lhrh) agonista.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - lenvatinib mesilato - carcinoma, cellule renali - agenti antineoplastici - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - vargatef è indicato in associazione a docetaxel per il trattamento di pazienti adulti con carcinoma polmonare localmente avanzato, metastatico o localmente ricorrente non a piccole cellule (nsclc) di istologia di adenocarcinoma tumore dopo chemioterapia di prima linea.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nintedanibum - capsule molli - nintedanibum 100 mg ut nintedanibi esilas, triglycerida media, adeps solidus, lecithinum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per cento), e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), pro capsula. - idiopathische lungenfibrose, interstitielle lungenerkrankungen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

boehringer ingelheim (schweiz) gmbh - nintedanibum - capsule molli - nintedanibum 150 mg ut nintedanibi esilas, triglycerida media, adeps solidus, lecithinum, kapselhülle: gelatina, glycerolum (85 per cento), e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), excipiens pro capsula. - idiopathische lungenfibrose, interstitielle lungenerkrankungen - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ceritinibum - capsule - ceritinibum 150 mg, cellulosum microcristallinum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 1.98 mg, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, e 171, e 132, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro capsula. - onkologikum - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brigatinib - carcinoma, polmone non a piccole cellule - agenti antineoplastici - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.