Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

porton biopharma ltd - asparaginasi - asparaginasi

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - spectrila è indicato come componente della terapia combinata antineoplastica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (lla) in pazienti pediatrici dalla nascita a 18 anni e adulti.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - crisantaspase - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - enrylaze is indicated as a component of a multi-agent chemotherapeutic regimen for the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoblastic lymphoma (lbl) in adult and paediatric patients (1 month and older) who developed hypersensitivity or silent inactivation to e. coli-derived asparaginase.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - pegaspargase - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - oncaspar è indicato come componente della terapia antineoplastica in leucemia linfoblastica acuta (lla) in pazienti pediatrici, dalla nascita a 18 anni e pazienti adulti.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - vincristina - vincristina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - vindesina - vindesina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva italia s.r.l. - vincristina - vincristina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

servier (suisse) sa - pegaspargasum - poudre versare soluzione iniettabile - pegaspargasum 3750 u. i., sintetico, natrii dihydrogenophosphas anhydricus, dinatrii phosphas, natrii chloridum, per il vetro. - oncaspar è indicato in combinazione con altri agenti antineoplastici per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (all) - biotechnologika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilato - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pazienti pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. , pazienti adulti con lmc ph+ in crisi blastica. adulti e pediatrici, pazienti con recente diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. adulti pazienti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. , pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. , pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). il trattamento adiuvante di pazienti adulti ad alto rischio di recidiva dopo resezione del kit (cd117) gist positivi. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - vincristini sulfas - soluzione iniettabile - vincristini sulfas 1 mg, mannitolum, propylis parahydroxybenzoas 0.2 mg, e 218 1.3 mg, acidum aceticum glaciale, natrii acetas corresp. natrium 0.007 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - farmaco - synthetika