Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
effentora
teva b.v. - fentanil - pain; cancer - analgesici - effentora è indicato per il trattamento del dolore episodico intenso (btp) negli adulti con tumore che stanno già ricevendo terapia di mantenimento con oppioidi per il dolore cronico da cancro. btp è una esacerbazione transitoria del dolore che si verifica su uno sfondo di altro tipo di controllo dolore persistente. i pazienti in terapia di mantenimento con un oppioide sono coloro che, per almeno 60 mg di morfina orale al giorno, di cui almeno 25 microgrammi di fentanil transdermico per ora, almeno 30 mg di ossicodone al giorno, almeno 8 mg di idromorfone orale quotidiana o un equianalgesiche dose di un altro oppioide per una settimana o più.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
zeffix
glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato;, malattia epatica scompensata in combinazione con un secondo agente senza cross-resistenza alla lamivudina.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
seffalair spiromax
teva b.v. - fluticasone propionate, salmeterol xinafoate - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - seffalair spiromax is indicated in the regular treatment of asthma in adults and adolescents aged 12 years and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and ‘as needed’ inhaled short-acting β₂ agonists.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
bekemv
amgen technology (ireland) uc - eculizumab - emoglobinuria, parossistica - immunosoppressori - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidenza di beneficio clinico è dimostrato che, in pazienti con emolisi con sintomo clinico(s) indicativa di alta attività di malattia, a prescindere dalla trasfusione di storia (vedere la sezione 5.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
lumoxiti
astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leucemia, hairy cell - agenti antineoplastici - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
seffalair spiromax 55/14 mcg multidosenpulverinhalator
teva pharma ag - fluticasoni propionas, salmeterolum - multidosenpulverinhalator - fluticasoni propionas 49 µg, salmeterolum 12.75 µg ut salmeteroli xinafoas, lactosum monohydricum ad pulverem pro dosi, doses pro vase 60. - asthma - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
seffalair spiromax 113/14 mcg multidosenpulverinhalator
teva pharma ag - fluticasoni propionas, salmeterolum - multidosenpulverinhalator - fluticasoni propionas 100 µg, salmeterolum 12.75 µg ut salmeteroli xinafoas, lactosum monohydricum ad pulverem pro dosi, doses pro vase 60. - asthma - synthetika
Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
seffalair spiromax 232/14 mcg multidosenpulverinhalator
teva pharma ag - fluticasoni propionas, salmeterolum - multidosenpulverinhalator - fluticasoni propionas 202 µg, salmeterolum 12.75 µg ut salmeteroli xinafoas, lactosum monohydricum ad pulverem pro dosi, doses pro vase 60. - asthma - synthetika