Italia - italiano - Ministero della Salute

intervet international b.v. - dl-alfa tocoferolo acetato, fosfato disodico diidrato, sodio cloruro, polisorbato 80, potassio diidrogeno fosfato, simeticone - dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - nd ; sodio cloruro - nd ; polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); potassio diidrogeno fosfato - nd ; simeticone - nd, dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - 1.28 milligrammo (i); sodio cloruro - 7 milligrammo (i); polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); potassio diidrogeno fosfato - 0.52 milligrammo (i); simeticone - 0.05 milligrammo (i), simeticone - 0.05 milligrammo (i); sodio cloruro - 7 milligrammo (i); polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); potassio diidrogeno fosfato - 0.52 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - 1.28 milligrammo (i); dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i), polisorbato 80 - 30 milligrammo (i); fosfato disodico diidrato - 1.28 milligrammo (i); dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i); potassio fosfato monobasico - 0.52 milligrammo (i); simeticone - 0.05 milligrammo (i); sodio cloruro - 7 milligrammo (i), dl-alfa tocoferolo acetato - 75 milligrammo (i), dl-alfa-t - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Italia - italiano - Ministero della Salute

intervet international b.v. - non contiene principi attivi - non contiene principi attivi - nd, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fenolsolfonftaleina - 0 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; acqua per preparazioni iniettabili - 1 ml, potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd ; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg, potassio fosfato diidrogenato - nd ; fosfato disodico diidrato - nd ; fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd, fenolsolfonftaleina - 0 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd ; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg, fenolsolfonftaleina - 0 mg; potassio fosfato diidrogenato - 0.52 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; acqua per preparazioni iniettabili - nd, acqua per preparazioni iniettabili - nd ; fenolsolfonftaleina - 0 mg; fosfato disodico diidrato - 1.28 mg; pota - solvents and diluting agents, incl. irrigating solutions

Italia - italiano - Ministero della Salute

intervet international b.v. - anatossina tetanica - anatossina tetanica - nd - clostridium antiserum

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - indoxacarb - ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi, indoxacarb - dogs; cats - trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci. per cani e gatti: trattamento e prevenzione delle infestazioni da pulci. il medicinale veterinario può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite da allergia alle pulci. lo sviluppo di pulci nelle immediate vicinanze dell'animale viene ucciso in seguito al contatto con animali domestici trattati con activyl.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - azagly-nafarelin - ormoni ipofisari e ipotalamici e analoghi - dogs; salmonidae (salmonid fish) - femmina salmonidi pesci come il salmone atlantico (salmo salar), trota iridea (oncorhynchus mykiss), trota fario (salmo trutta) e arctic salmerino (salvelinus alpinus)induzione e sincronizzazione dell'ovulazione per la produzione di eyed-uova e avannotti. cani (femmine)per la prevenzione della funzione gonadica in femmine via lungo termine blocco di gonadotropina sintesi.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ibafloxacin - antibatterici per uso sistemico - dogs; cats - cani:ibaflin è indicato per il trattamento delle seguenti condizioni cani:infezioni cutanee (pioderma - superficiali e profonde, ferite, ascessi) causate da ceppi sensibili di stafilococchi, escherichia coli e proteus mirabilis;acute non complicate del tratto urinario infezioni, causate da ceppi sensibili di stafilococchi, specie di proteus, enterobacter spp. , e. coli e klebsiella spp. ;respiratorio, infezioni del tratto (tratto superiore) causate da ceppi sensibili di stafilococchi, e. coli e klebsiella spp. il gel di ibaflin è indicato nei cani per il trattamento delle seguenti condizioni: infezioni cutanee (piodermite - superficiali e profonde, ferite, ascessi) causate da patogeni sensibili come staphylococcus spp. , e. coli e p. mirabilis. gatti:ibaflin gel è indicato nei gatti per il trattamento delle seguenti condizioni:infezioni cutanee (infezioni dei tessuti molli - ferite, ascessi) causate da patogeni suscettibili come lo staphylococcus spp. , e. coli, proteus spp. e pasteurella spp. superiore delle vie respiratorie-infezioni respiratorie causate da patogeni suscettibili come lo staphylococcus spp. , e. coli, klebsiella spp. e pasteurella spp.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inattivato tutta l'influenza aviaria antigene del virus di sottotipo h5n2 (ceppo a/anatra/potsdam/1402/86) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari nei polli. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro tre settimane dalla vaccinazione. si può prevedere che gli anticorpi sierici persistano per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h5 (ceppo h5n6, a / duck / potsdam / 2243/84) - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione attiva dei polli contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h5. la riduzione dei segni clinici, della mortalità e dell'escrezione del virus dopo una prova con un ceppo virulento h5n1, è stata dimostrata da due settimane dopo una vaccinazione a dose singola. siero anticorpi hanno mostrato persistono nei polli per almeno 7 mesi e gli studi eseguiti con altri ceppi di vaccino mostra che il siero di anticorpi dovrebbe persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h7n1 (ceppo, a / ck / italia / 473/99) - immunologici per aves - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h7n1. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari di polli e alzavola anellata. nei polli, la riduzione dei segni clinici, della mortalità, dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. nelle anatre, la riduzione dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la somministrazione è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. sebbene non sia stato studiato con questo specifico ceppo di vaccino ai, gli studi condotti con altri ceppi dimostrano che i livelli protettivi dei titoli anticorpali sierici dovrebbero persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino. la durata dell'immunità nelle anatre è sconosciuta.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - sospensione cellulare inattivata di ornithobacterium rhinotracheale sierotipo a, ceppo b3263 / 91 - immunologici per aves - pollo - per l'immunizzazione passiva di polli da carne indotta mediante immunizzazione attiva di allevatori di polli da carne femminili per ridurre l'infezione con ornithobacterium rhinotracheale sierotipo a quando questo agente è coinvolto. in condizioni di campo l'immunità passiva viene trasferita durante la deposizione per 43 settimane dopo l'ultima vaccinazione degli allevatori di polli da carne, con conseguente durata dell'immunità passiva nei polli da carne di almeno 14 giorni dopo la schiusa.