DILUENTE VACCINI AVIARI NOBILIS LIOFIL INTERVET

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: Ministero della Salute

Principio attivo:

NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI

Commercializzato da:

INTERVET INTERNATIONAL B.V.

Codice ATC:

QV07AB

INN (Nome Internazionale):

NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI

Composizione:

NON CONTIENE PRINCIPI ATTIVI - ND, POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - 0.52 mg; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - 1.28 mg; FENOLSOLFONFTALEINA - 0 mg; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - ND, POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - 0.52 mg; FENOLSOLFONFTALEINA - 0 mg; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - 1.28 mg; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - 1 ml, POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - 0.52 mg; FENOLSOLFONFTALEINA - 0 mg; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - ND ; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - 1.28 mg, POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - ND ; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - ND ; FENOLSOLFONFTALEINA - 0 mg; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - ND, FENOLSOLFONFTALEINA - 0 mg; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - ND ; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - 1.28 mg; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - 0.52 mg, FENOLSOLFONFTALEINA - 0 mg; POTASSIO FOSFATO DIIDROGENATO - 0.52 mg; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - 1.28 mg; ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - ND, ACQUA PER PREPARAZIONI INIETTABILI - ND ; FENOLSOLFONFTALEINA - 0 mg; FOSFATO DISODICO DIIDRATO - 1.28 mg; POTA

Confezione:

FLACONE DA 400 ML, FLACONE DA 200 ML, FLACONE DA 100 ML, SACCA COLLASSABILE DA 400 ML IN PE, SACCA COLLASSABILE DA 200 ML IN PE,

Tipo di ricetta:

Ricetta ripetibile

Area terapeutica:

SOLVENTS AND DILUTING AGENTS, INCL. IRRIGATING SOLUTIONS

Dettagli prodotto:

POLLI - POLLI - CARNE - 0 giorni - VIA DI SOMMINISTRAZIONE NON SPECIFICABILE

Data dell'autorizzazione:

2001-10-11

Foglio illustrativo

INFORMAZIONI DA APPORRE SULL’IMBALLAGGIO ESTERNO
(ETICHETTA-FOGLIETTO ILLUSTRATIVO)
SACCHE IN PE DA 200 ML O 400 ML
SACCA IN MLP DA 200 ML
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Diluente per vaccini aviari Nobilis
®
liofilizzati da somministrare per via parenterale
2.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DI ALTRE SOSTANZE
Ogni ml di soluzione tamponata contiene:
Fenolsolfonftaleina
0,004 mg
Eccipienti in acqua p.p.i.
q.b. a 1,0 ml
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione acquosa tamponata.
4.
CONFEZIONI
Sacca in PE da 200 ml o 400 ml.
Sacca in MLP da 200 ml.
5.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
6.
INDICAZIONE(I)
Ricostituzione dei vaccini aviari Nobilis
®
liofilizzati da somministrare per via parenterale.
CONTROINDICAZIONI:
Nessuna nota.
7.
MODALITÀ E VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE
Ricostituire il vaccino liofilizzato nel DILUENTE e somministrare per
via parenterale secondo le
modalità previste sul foglietto illustrativo del relativo vaccino.
8.
TEMPO DI ATTESA
Il tempo di attesa è quello previsto per il vaccino che viene diluito
con tale solvente.
9.
SE NECESSARIO, AVVERTENZA(E) SPECIALE(I)
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario
non deve essere miscelato con altri
medicinali veterinari, ad eccezione del vaccino da ricostituire.
10.
DATA DI SCADENZA
SCAD {mese/anno}
Dopo l’apertura, usare immediatamente.
11.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore a 25
°
C.
12.
OVE NECESSARIO, PRECAUZIONI PARTICOLARI DA PRENDERE PER LO
SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI
Il medicinale veterinario non utilizzato o i rifiuti derivati da tale
medicinale veterinario devono essere
smaltiti in conformità alle disposizioni di legge locali.
13.
LA SCRITTA “SOLO PER USO VETERINARIO” E CONDIZIONI O LIMITAZIONI
RELATIVE A FORNITURA ED IMPIEGO, SE PERTINENTE
Solo per uso veterinario.
Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico
veterinaria ripetibile.
14

Scheda tecnica

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Diluente per Vaccini aviari Nobilis
®
liofilizzati da somministrare per via parenterale.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni ml di soluzione tamponata contiene:
Fenolsolfonftaleina
0,004 mg
Eccipienti in acqua p.p.i.
q.b. a 1,0 ml
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione acquosa tamponata.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Polli.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Ricostituzione dei Vaccini aviari Nobilis liofilizzati da
somministrare per via parenterale.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna nota.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il medicinale
veterinario agli animali
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.6
REAZIONI AVVERSE (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna nota.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA, L’ALLATTAMENTO O L’OVODEPOSIZIONE
Secondo le indicazioni previste per il vaccino per il quale il
diluente è impiegato.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Nessuna conosciuta.
4.9
POSOLOGIA E VIA DI SOMMINISTRAZIONE
Ricostituire il vaccino liofilizzato nel DILUENTE e somministrare per
via parenterale secondo le
modalità previste sul foglietto illustrativo del relativo vaccino.
I flaconi da 100 ml e i flaconi e le sacche da 200 e 400 ml di
diluente servono per ricostituire
rispettivamente 500, 1000 e 2000 dosi di vaccino liofilizzato.
4.10
SOVRADOSAGGIO (SINTOMI, PROCEDURE D’EMERGENZA, ANTIDOTI) SE
NECESSARIO
Non applicabile.
4.11
TEMPO(I) DI ATTESA
Il temp