Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - imatinibum - filmtalbetten - imatinibum 400 mg a imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 4000, talco, hypromellosum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film (divisibile) - imatinibum 100 mg a imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 4000, talco, hypromellosum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film (divisibile) - imatinibum 400 mg a imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: macrogolum 4000, talco, hypromellosum, e 172 (rosso) e 172 (giallo), per compresso haze. - onkologikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film (divisibile) - imatinibum 100 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - prescritti; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici myelodysplastische/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (per informazioni dettagliate sull'indicazione di vedere la corrente riassunto delle caratteristiche del prodotto) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film - imatinibum 400 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - prescritti; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici myelodysplastische/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (per informazioni dettagliate sull'indicazione di vedere la corrente riassunto delle caratteristiche del prodotto) - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - compresse rivestite con film (divisibile) - imatinibum 400 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, hypromellosum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), macrogolum 4000, talcum, pro compresso obducto. - prescritti; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici myelodysplastische/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp); (per informazioni dettagliate sull'indicazione di vedere la corrente riassunto delle caratteristiche del prodotto) - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cipla europe nv - imatinib - imatinib

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hcs bv - imatinib - imatinib

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agenti antineoplastici - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effetto di glivec sull'esito del midollo osseo trapianto non è stata determinata. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante; il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e / o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di glivec è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds / mpd, su valori di risposta ematologica in hes / lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e / o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con glivec in pazienti con mds / mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata (vedere la sezione 5. tranne che nel recente diagnosi di lmc in fase cronica, non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - imatinibum - capsule rigide - imatinibum 50 mg ut imatinibi mesilas, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (rubrum), ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - prescritti (orphan drug indicazioni):; ph+ mieloide cronica leucemia (ph+cml); ph+ la leucemia linfatica acuta (ph+all); hypereosinophilensyndrom (hes/cel); atipici mielodisplastica/myeloproliferative malattie (mds/mpd); aggressivo mastocitosi sistemica (aggr. sm); gastrointestinali, tumori stromali possono (gist); dermatofibrosarkom protuberans (dfsp) - synthetika