WELLVONE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

wellvone

glaxosmithkline (ireland) limited - atovaquone - atovaquone

Avamys Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoato - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nasale preparazioni di corticosteroidi - adulti, adolescenti (12 anni e oltre) e bambini (6-11 anni). avamys è indicato per il trattamento dei sintomi della rinite allergica.

Benlysta Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus eritematoso, sistemico - immunosoppressori - benlysta è indicato come terapia aggiuntiva in pazienti di età compresa tra 5 anni e anziani con attivo, autoanticorpi positivi lupus eritematoso sistemico (les), con un alto grado di attività della malattia (e. positivo anti dsdna e basso complemento) nonostante la terapia standard. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Integrilin Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agenti antitrombotici - integrilin è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. integrilin è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico in pazienti affetti da angina instabile o non-q infarto miocardico con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con modifiche dell'ecg e / o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero trarre beneficio dal trattamento con integrilin sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di angioplastica coronarica transluminale percutanea (ptca).

Zeffix Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zeffix

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudina - epatite b, cronica - antivirali per uso sistemico - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. l'iniziazione del trattamento con lamivudina deve essere considerato solo quando l'uso di un'alternativa agente antivirale con una più alta barriera genetica non è disponibile o è appropriato;, malattia epatica scompensata in combinazione con un secondo agente senza cross-resistenza alla lamivudina.

Zejula Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - agenti antineoplastici - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Blenrep Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

blenrep

glaxosmithkline (ireland) limited - belantamab mafodotin - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - blenrep is indicated as monotherapy for the treatment of multiple myeloma in adult patients, who have received at least four prior therapies and whose disease is refractory to at least one proteasome inhibitor, one immunomodulatory agent, and an anti-cd38 monoclonal antibody, and who have demonstrated disease progression on the last therapy.

Jemperli Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Volibris Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - ipertensione, polmonare - antipertensivi, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Anoro Ellipta (previously Anoro) Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeclidinium bromuro, vilanterol trifenatate - malattia polmonare, ostruttiva cronica - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - anoro ellipta è indicato come un broncodilatatore di mantenimento di trattamento per alleviare i sintomi in pazienti adulti con malattia polmonare ostruttiva cronica (bpco).