Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetici e antinauseants, - prevenzione della nausea e del vomito associati con altamente e moderatamente emetogena chemioterapia per il cancro negli adulti e nei pazienti pediatrici di età compresa tra 6 mesi e più vecchi. ivemend 150 mg è dato come parte di una terapia di combinazione.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - fosaprepitantum - infusionspräparat - preparazione cryodesiccata: fosaprepitantum 150 mg per dimeglumini fosaprepitantum, dinatrii edetas, polysorbatum 80, lactosum, per il vetro. - antiemetico - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - aprepitant - aprepitant

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

hikma farmaceutica (portugal) s.a. - aprepitant - aprepitant

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer italia s.r.l. - metilprednisolone - metilprednisolone

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

laboratorio italiano biochimico farmaceutico lisapharma s.p.a. - metilprednisolone - metilprednisolone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - lojuxta è indicato come coadiuvante di una dieta low‑fat e altri medicinali lipid‑lowering con o senza il apheresis di lipoproteina a bassa densità (ldl) in pazienti adulti con ipercolesterolemia familiare omozigote (hofh). genetica conferma di hofh dovrebbe essere ottenuto ogni volta che è possibile. altre forme di primaria hyperlipoproteinaemia e cause secondarie di ipercolesterolemia (e. sindrome nefrosica, ipotiroidismo) deve essere esclusa.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

theravia - desametasone - mieloma multiplo - corticosteroidi per uso sistemico - trattamento del mieloma multiplo.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

esseti farmaceutici s.r.l. - metilprednisolone - metilprednisolone

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - neoplasie ovariche - agenti antineoplastici - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca è indicato come monoterapia per il trattamento di mantenimento di pazienti adulti con platino-sensibile di una recidiva di alta qualità epiteliali dell'ovaio, tube di falloppio, o cancro peritoneale primario che la risposta (completa o parziale) alla chemioterapia a base di platino.