Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - bydureon è indicato negli adulti 18 anni e più anziani con diabete mellito di tipo 2 per migliorare il controllo glicemico in associazione con altre abbassare il glucosio medicinali quando la terapia in uso, insieme con la dieta e l'esercizio fisico, non forniscono un adeguato controllo della glicemia (vedere paragrafo 4. 4, 4. 5 e 5. 1 per i dati disponibili su diverse combinazioni). bydureon è indicato per il trattamento del diabete mellito di tipo 2 in combinazione con:metforminsulphonylureathiazolidinedionemetformin e sulphonylureametformin e thiazolidinedionein adulti che non hanno raggiunto un adeguato controllo glicemico il massimo tollerata di queste terapie orali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - exenatide - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - byetta è indicato per il trattamento di tipo 2 del diabete mellito in combinazione con:metformina;sulphonylureas;tiazolidinedioni;metformina e una sulfonilurea;metformina e una tiazolidinedioni;negli adulti che non hanno raggiunto un adeguato controllo glicemico il massimo tollerata di queste terapie orali. byetta è anche indicato come terapia aggiuntiva a insulina basale con o senza metformina e / o pioglitazone in adulti che non hanno raggiunto un adeguato controllo glicemico con questi agenti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - exenatidum - polvere e solvente per la produzione di un deposito-sospensione iniettabile - exenatidum 2 mg, poli(lactidum-co-glycolidum) 50/50, zucchero, carmellosum natricum, natrii chloridum, polysorbatum 20, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii hydroxidum del ph, acqua per iniectabilia q.s. la sospensione, per dosi corrisp. sodio 4.39 mg. - antidiabetico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - exenatidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - exenatidum 5 µg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 5.4 µg, acidum aceticum glaciale, mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 20 µl corresp., exenatidum 0.25 mg/ml. - antidiabetico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - exenatidum - soluzione iniettabile in penna preriempita - exenatidum 10 µg, natrii acetas trihydricus corresp. natrium 10.7 µg, acidum aceticum glaciale, mannitolum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 40 µl corresp., exenatidum 0.25 mg/ml. - antidiabetico - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astrazeneca ag - exenatidum - depot-lnjektionssuspension in einem autoinjektor - exenatidum 2 mg, saccharum, poly(lactidum-co-glycolidum) 50/50 (0.40 - 0.49 dl/g), triglycerida media, ad suspensionem pro dosi. - antidiabetico - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - lixisenatide - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, glucagon-like peptide-1 (glp-1) analogues - lyxumia is indicated for the treatment of adults with type 2 diabetes mellitus to achieve glycaemic control in combination with oral glucose lowering medicinal products and/or basal insulin when these, together with diet and exercise, do not provide adequate glycaemic control.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teofarma s.r.l. - warfarin - warfarin

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - dulaglutide - diabete mellito, tipo 2 - drugs used in diabetes, blood glucose lowering drugs, excl. insulins - trulicity is indicated for the treatment of patients 10 years and above with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. per i risultati dello studio rispetto alle combinazioni di effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - farmaci usati nel diabete - saxenda è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica per il controllo del peso in pazienti adulti con un primo indice di massa corporea (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (obesi)• ≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di almeno uno di peso-correlate comorbidità come dysglycaemia (pre-diabete o diabete mellito di tipo 2), ipertensione, dislipidemia o apnea ostruttiva del sonno. il trattamento con saxenda deve essere interrotto dopo 12 settimane) 3. 0 mg/die dose, se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.