Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - dextromethorphanum - sciroppo per la tosse - dextromethorphanum 25 mg ut dextromethorphani hydrobromidum, magnesii aluminii silicas, ethanolum 96 per centum 50 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus, cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum, sorbitolum liquidum non cristallisabile 5.5 g, aqua purificata, aromatica, propylenglycolum 8.6 mg, natrii cyclamas 2-ethyl-3-hydroxy-4-pyronum, e 150a, propylis parahydroxybenzoas 3 mg, e 218 10 mg ad suspensionem pro 10 ml corresp. natrium 31.7 mg. - tosse - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - dextromethorphanum - hustentropfen - dextromethorphanum 20.81 mg ut dextromethorphani hydrobromidum, glycerolum, ethanolum 96 per centum 106 mg, 2-ethyl-3-hydroxy-4-pyronum, aqua purificata, aromatica, propylenglycolum < 5 mg, natrii cyclamas, saccharinum natricum, propylis parahydroxybenzoas 0.3 mg, e 218 1 mg ad solutionem pro 1 ml corresp. 25 guttae corresp. natrium 0.88 mg corresp. ethanolum 13 % v/v. - tosse - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

doetsch grether ag - dextromethorphanum - sirup - dextromethorphanum è di 11,5 mg di resina adsorbatum corresp., dextromethorphani hydrobromidum 15 mg, arom.: vanillinum e di altro colore.: e 124, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens la sospensione per 5 ml. - tosse - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - dextromethorphanum - compresse rivestite con film - dextromethorphanum 25 mg a dextromethorphani hydrobromidum, e 200, excipiens pro compresso haze. - tosse - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - dextromethorphanum - sirup - dextromethorphanum è di 11,5 mg di resina adsorbatum corresp., dextromethorphani hydrobromidum 15 mg, arom.: vanillinum e di altro colore.: e 124, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, e 218, excipiens la sospensione per 5 ml. - tosse - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - dexmedetomidina cloridrato - dexmedetomidina cloridrato - 0.1 mg - dexmedetomidine

Italia - italiano - Ministero della Salute

fatro s.p.a. - dexmedetomidina cloridrato - dexmedetomidina cloridrato - 0.5 mg - dexmedetomidine

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphanum, acido ascorbicum - compresse effervescenti - paracetamolum 300 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg, dextromethorphani hydrobromidum 20 mg corresp. dextromethorphanum 14.66 mg, acidum ascorbicum 250 mg ut calcii ascorbas, aspartamum 75 mg, mannitolum, acidum fumaricum, aromatica (zitrone), maltodextrinum, povidonum k 30, natrii hydrogenocarbonas, natrii chloridum, sorbitolum 2077.4 mg, pro compresso corresp. natrium 119.4 mg. - malattie da raffreddamento con tosse, febbre e dolore - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - paracetamolum, pseudoephedrini hydrochloridum, dextromethorphanum - compresse rivestite con film - paracetamolum 300 mg, pseudoephedrini hydrochloridum 30 mg, dextromethorphani hydrobromidum 20 mg corresp. dextromethorphanum 14.66 mg, lactosum monohydricum 120 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 3.17 mg, maydis amylum, povidonum k 30, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, ethylcellulosum, talcum, e 171, e 172 (flavum), e 172 (nigrum), aqua purificata, pro compresso obducto. - malattie da raffreddamento con tosse, febbre e dolore - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

jenson pharmaceutical services limited - destrometorfano, chinidina - manifestazioni neurocomportamentali - altri farmaci sul sistema nervoso - nuedexta è indicato per il trattamento sintomatico dell'affezione pseudobulbare (pba) negli adulti. l'efficacia è stata studiata solo in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica sottostante o sclerosi multipla.