Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - tacrolimus - retardkapseln - tacrolimusum 1 mg, hypromellosum, ethylcellulosum, lactosum monohydricum 107.28 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), natrii laurilsulfas corresp. natrium 200 ppm, drucktinte: lacca, lecithinum ex soja, simeticonum, hydroxypropylcellulosum, e 172 (rubrum), pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - tacrolimus - retardkapseln - tacrolimusum 5 mg, hypromellosum, ethylcellulosum, lactosum monohydricum 536.4 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), natrii laurilsulfas corresp. natrium 200 ppm, drucktinte: lacca, lecithinum ex soja, simeticonum, hydroxypropylcellulosum, e 172 (rubrum), pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

astellas pharma ag - tacrolimus - retardkapseln - tacrolimusum 3 mg, hypromellosum, ethylcellulosum, lactosum monohydricum 321.84 mg, magnesii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), natrii laurilsulfas corresp. natrium 200 ppm, drucktinte: lacca, lecithinum ex soja, simeticonum, hydroxypropylcellulosum, e 172 (rubrum), pro capsula. - immunsuppressivum - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

eg s.p.a. - darunavir - darunavir

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 0.75 mg ut tacrolimusum monohydricum 0.765 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 41.7 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 1 mg ut tacrolimusum monohydricum 1.02 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 41.7 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

chiesi sa - tacrolimus - compresse a rilascio prolungato - tacrolimusum 4 mg ut tacrolimusum monohydricum 4.08 mg, hypromellosum, lactosum monohydricum 104 mg, macrogolum 6000, poloxamerum 188, magnesii stearas, acidum tartaricum, dimeticonum, e 321, pro compresso. - immunosuppresseur - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - darunavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - di 400 mg e 800 mg rivestite con film tabletsdarunavir krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka d. co-somministrato con cobicistat è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione in pazienti adulti (vedere paragrafo 4. o esposti per lungo tempo krka d. 400 mg e 800 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti adulti e pediatrici a partire dall'età di 3 anni e almeno 40 kg di peso corporeo, che sono:la terapia antiretrovirale (art)-naïve (vedere la sezione 4. arte-esperienza con nessuna o esposti per lungo tempo la resistenza mutazioni associate (drv-ram) e che hanno plasmatici di hiv-1 rna < 100.000 copie/ml e conta delle cellule cd4+ ≥ 100 cellule x 106/l. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo in tale arte-esperto pazienti, genotipica test devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo (vedere sezioni 4. 2, 4. 3, 4. 4 e 5. 600 mg rivestite con film tabletsdarunavir krka d. co-somministrato con basse dosi di ritonavir è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento di pazienti con il virus dell'immunodeficienza umana (hiv-1) infezione. o esposti per lungo tempo krka d. 600 mg compresse può essere utilizzato per fornire adeguati regimi di dosaggio (vedere paragrafo 4. 2):per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in trattamento antiretrovirale (art) di pazienti adulti, compresi quelli che sono stati fortemente pre-trattati. per il trattamento dell'infezione da hiv-1 in pazienti pediatrici a partire dall'età di 3 anni e di almeno 15 kg di peso corporeo. nel decidere di iniziare il trattamento con o esposti per lungo tempo co-somministrato con basse dosi di ritonavir, attenta considerazione deve essere data la storia di trattamento per il singolo paziente e il tipo di mutazioni associate con diversi agenti. test genotipici e fenotipici (quando disponibili) e la storia di trattamento devono guidare l'uso di o esposti per lungo tempo.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - o esposti per lungo tempo, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) negli adulti e negli adolescenti (di età pari o superiore a 12 anni con peso corporeo di almeno 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz s.p.a. - darunavir - darunavir