Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - acido chenodesossicolico - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - bile e terapia del fegato - acido chenodeoxycholic è indicato per il trattamento di errori congeniti della sintesi degli acidi biliari primari deficit idrossilasi dello sterolo 27 (che presenta come xantomatosi cerebro-tendinea (ctx)) nei neonati, bambini e adolescenti di età compresa tra 1 mese a 18 anni e adulti.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

streuli pharma ag - acido-folicum - compresse - acidum folicum 5 mg, solani amylum, lactosum monohydricum 42.5 mg, gelatina, cellulosum microcristallinum, talcum, ricini oleum hydrogenatum, pro compresso. - con acido folico-mancanza ha provocato megaloblastische anemie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hänseler ag - acido-folicum - compresse - acidum folicum 5 mg, solani amylum, lactosum monohydricum 42.5 mg, gelatina, cellulosum microcristallinum, talcum, ricini oleum hydrogenatum, pro compresso. - con acido folico-mancanza ha provocato megaloblastische anemie - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

regena ag - acidum silicicum (hab) d8, aesculus hippocastanum (hab) d3, aluminium oxydatum (hab) d12, argentum nitricum (hab) d12, causticum hahnemanni (hab) d4, graphites (hab) d12, hydrargyrum chloratum (hab) d9, magnesium carbonicum (hab) d12, petroleum rectificatum (hab) d6, pimpinella alba e radice rec. d2 (hab 3a), sanguinaria canadensis (hab) d4 - acidum silicicum / causticum hahnemanni comp. tropfen zum einnehmen - acidum silicicum (hab) d8 0.091 ml, aesculus hippocastanum (hab) d3 0.091 ml, aluminium oxydatum (hab) d12 0.091 ml, argentum nitricum (hab) d12 0.091 ml, causticum hahnemanni (hab) d4 0.091 ml, graphites (hab) d12 0.091 ml, hydrargyrum chloratum (hab) d9 0.091 ml, magnesium carbonicum (hab) d12 0.091 ml, petroleum rectificatum (hab) d6 0.091 ml, pimpinella alba e radice rec. d2 (hab 3a) 0.091 ml, sanguinaria canadensis (hab) d4 0.091 ml, aqua purificata, ethanolum 96 per centum 0.38 g, ad solutionem pro 1 ml, corresp. 46 guttae, corresp. ethanolum 48 % v/v. - zulassung mit reduziertem dossier ohne indikation nach art. 25 abs. 1 kpav (sr 812.212.24) - farmaci omeopatici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aristo pharma gmbh - acido folico - acido folico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zentiva italia s.r.l. - acido ursodesossicolico - acido ursodesossicolico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zeta farmaceutici s.p.a. - acido borico e derivati - acido borico e derivati

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

coop italia societa' cooperativa - acido acetilsalicilico, ass. escl. psicolettici - acido acetilsalicilico, ass. escl. psicolettici

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mylan s.p.a. - acido zoledronico - acido zoledronico

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agenti antitrombotici - clopidogrel/acido acetilsalicilico mylan è indicato per la prevenzione secondaria di eventi atherothrombotic in pazienti adulti già prendendo clopidogrel e acido acetilsalicilico (asa). clopidogrel/acido acetilsalicilico mylan è una combinazione a dose fissa medicinale per la prosecuzione della terapia:non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito coronarico percutaneo interventionst segment elevation infarto miocardico acuto in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica.