Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia oltóanyagtermelõ zrt. - circovirus suino inattivato di tipo 2 (pcv2) - immunologici per suidi - suini (scrofette e scrofe) - scrofe e giltspassive vaccinazione dei suinetti tramite il colostro, dopo l'immunizzazione attiva di scrofe e scrofette, per ridurre le lesioni nei tessuti linfoidi associati con l'infezione da pcv2 è disposta e come un aiuto per ridurre pcv2 è disposta legata mortalità. pigletsactive vaccinazione dei suinetti per ridurre l'escrezione fecale di pcv2 è disposta e carica virale nel sangue, e come un aiuto per ridurre pcv2 è disposta legata segni clinici, tra cui il deperimento, perdita di peso e mortalità, nonché per ridurre il carico di virus e lesioni nei tessuti linfoidi associati con l'infezione da pcv2 è disposta.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - spironolattone - diuretici - cani - da utilizzare in combinazione con la terapia standard (incluso il supporto diuretico, se necessario) per il trattamento dell'insufficienza cardiaca congestizia causata da rigurgito valvolare nei cani.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - agenti antineoplastici - non a piccole cellule del polmone (nsclc)tarceva è anche indicato per passare il trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule del cancro del polmone con mutazioni attivanti di egfr e malattia stabile dopo la chemioterapia di prima linea. tarceva è indicato anche per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico non a piccole cellule cancro ai polmoni, dopo fallimento di almeno un precedente regime chemioterapico. in pazienti con tumori senza mutazioni attivanti di egfr, tarceva è indicato quando le altre opzioni di trattamento non sono considerati idonei. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione. nessun beneficio in termini di sopravvivenza o di altri effetti clinicamente rilevanti del trattamento è stato dimostrato in pazienti con epidermal growth factor receptor (egfr)-ihc - negativo tumori. pancreas cancertarceva in combinazione con gemcitabina è indicata per il trattamento di pazienti con cancro pancreatico metastatico. in caso di prescrizione di tarceva, i fattori associati con la sopravvivenza prolungata devono essere presi in considerazione.

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - amlodipina besilato - amlodipina besilato - 1.73 mg - amlodipine

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 25 mg a erlotinibi hydrochloridum 27.32 mg, lactosum monohydricum 27.43 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 2 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 100 mg a erlotinibi hydrochloridum 109.29 mg, lactosum monohydricum 69.21 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. sodio 6 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

roche pharma (schweiz) ag - erlotinibum - compresse rivestite con film - erlotinibum 150 mg per erlotinibi hydrochloridum 163.93 mg, lactosum monohydricum 103.82 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum una e natrii laurilsulfas corrisp. di sodio 9 mg, magnesio stearas, Überzug: hypromellosum, hydroxypropylcellulosum, macrogolum 400, e 171, compresso haze. - farmaco - synthetika

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva sante' animale - s-methoprene, fipronil - fipronil - 68 milligrammo (i); s-methoprene - 34.02 milligrammo (i), s-methoprene - 360.4 milligrammo (i); fipronil - 720.8 milligrammo (i), s-methoprene - 239.7 milligrammo (i); fipronil - 479.4 milligrammo (i), s-methoprene - 119.85 milligrammo (i); fipronil - 239.7 milligrammo (i), fipronil - 479.4 milligrammo (i); s-methoprene - 239.7 milligrammo (i), fipronil - 120.7 mg; s-methoprene - 60.35 mg, s-methoprene - 119.85 mg; fipronil - 239.7 mg, fipronil - 68 mg; s-methoprene - 34.02 mg, fipronil - 720.8 mg; s-methoprene - 360.4 mg, s-methoprene - 34.02 mg; fipronil - 68 mg, fipronil - 479.4 mg; s-methoprene - 239.7 mg, fipronil - 239.7 mg; s-methoprene - 119.85 mg, s-methoprene - 60.35 mg; fipronil - 120.7 mg, s-methoprene - 360.4 mg; fipronil - 720.8 mg, s-methoprene - 239.7 mg; fipronil - 479.4 mg - fipronil, combinations

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - tilosina - tilosina - 200000 ui - tylosin

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pfizer s.r.l. - vaccino meningococcico - vaccino meningococcico