SEVELAMER DOC Generici 800 mg compresse rivestite con film Italia - italiano - myHealthbox

sevelamer doc generici 800 mg compresse rivestite con film

doc generici - sevelamer carbonato - compresse rivestite con film - 800 mg - trattamento dell’ipercaliemia e dell’iperfosfatemia - controllo dell’iperfosfatemia in pazienti adulti sottoposti ad emodialisi o a dialisi peritoneale. controllo dell’iperfosfatemia in pazienti adulti con patologia renale cronica non sottoposti a dialisi con fosforo sierico ≥ 1,78 mmol/l. sevelamer doc generici deve essere usato nel contesto di un approccio politerapeutico che potrebbe includere integratori di calcio, 1,25-diidrossivitamina d3 o uno dei suoi analoghi per controllare lo sviluppo della malattia ossea renale.

Velphoro Compresse masticabili Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

velphoro compresse masticabili

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - ferro da stiro - compresse masticabili - portato oxyhydroxidum/sintetico/amyla 2500.00 mg corrisp. ferro da stiro a 500,00 mg, sono (waldbeere), neohesperidini dihydrochalconum, magnesio stearas, silice colloidalis anhydrica pro compresso. - iperfosfatemia in pazienti adulti con insufficienza renale cronica in dialisi (emodialisi, dialisi peritoneale) - synthetika

Zerit Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zerit

bristol-myers squibb pharma eeig - stavudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - difficile capsuleszerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (di età superiore a tre mesi) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. la durata della terapia con zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile. polvere orale solutionzerit è indicato in combinazione con altri medicinali antiretrovirali per il trattamento dell'hiv-infetti pazienti adulti e pazienti pediatrici (dalla nascita) solo quando altri farmaci antiretrovirali non può essere utilizzato. la durata della terapia con zerit deve essere limitata il più breve tempo possibile.

FDP FISIOPHARMA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fdp fisiopharma

fisiopharma s.r.l. - levulosio 1,6-difosfato - levulosio 1,6-difosfato

FOZNOL Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

foznol

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - latanio carbonato - latanio carbonato

Renagel Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Fosrenol 500 mg Compresse masticabili Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fosrenol 500 mg compresse masticabili

takeda pharma ag - lantanio - compresse masticabili - lanthanum 500 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 954 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 1055.736 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - sostanza che lega il fosfato - synthetika

Fosrenol 750 mg Compresse masticabili Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fosrenol 750 mg compresse masticabili

takeda pharma ag - lantanio - compresse masticabili - lanthanum 750 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 1431 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 1583.604 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - sostanza che lega il fosfato - synthetika

Fosrenol 1000 mg Compresse masticabili Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fosrenol 1000 mg compresse masticabili

takeda pharma ag - lantanio - compresse masticabili - lanthanum 1000 mg ut lanthani(iii) carbonas hydricum 1908 mg, saccharida hydrica corresp. glucosum 2111.472 mg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso. - sostanza che lega il fosfato - synthetika

Elzonris Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

elzonris

stemline therapeutics b.v. - tagraxofusp - lymphoma - agenti antineoplastici - elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (bpdcn).