Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparazioni antianemiche - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (irc) in pazienti adulti e pediatrici:trattamento dell'anemia associata a insufficienza renale cronica in pazienti adulti e pediatrici emodializzati e in pazienti adulti in dialisi peritoneale;trattamento dell'anemia grave, di origine renale, accompagnata da sintomi clinici, in pazienti adulti con insufficienza renale non ancora sottoposti a dialisi. trattamento dell'anemia e riduzione del fabbisogno trasfusionale in pazienti adulti in chemioterapia per tumori solidi, linfoma maligno o mieloma multiplo e a rischio di trasfusione come valutato da stato generale del paziente (e. stato cardiovascolare, anemia preesistente all'inizio della chemioterapia). abseamed può essere utilizzato per aumentare la produzione di sangue autologo nei pazienti in un programma predonation. il suo uso in questa indicazione deve essere bilanciato contro il noto rischio di eventi tromboembolici. il trattamento deve essere somministrato solo a pazienti con anemia moderata (emoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], nessuna carenza di ferro), se il sangue di risparmio di procedure non siano più disponibili o insufficienti programmati importanti interventi chirurgici non richieda un elevato quantitativo di sangue (4 o più unità di sangue per le donne, 5 o più unità per i maschi). abseamed può essere utilizzato per ridurre l'esposizione a trasfusioni di sangue allogenico in adulti non carenza di ferro pazienti prima di grandi elettivo di chirurgia ortopedica, avendo un'elevata percezione del rischio di complicanze trasfusionali. l'uso deve essere limitato ai pazienti con anemia moderata (e. hb 10-13 g/dl) che non dispongono di un trapianto autologo predonation programma disponibile e con una prevedibile perdita di sangue del ' 900 a 1800 ml.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - diclofenacum natricum - depotabs - diclofenacum natricum 75 mg, lactosum monohydricum 60 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, talco, magnesio stearas, macrogolum 6000, e 171, e 172 (rosso), per compresso haze corrisp. sodio 5.42 mg. - antireumatici, antiphlogistikum, antipyretikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - fluvastatinum - depotabs - fluvastatinum 80 mg ut fluvastatinum natricum 84.2 mg, carrageenanum, magnesii stearas, Überzug: hydroxypropylcellulosum, hypromellosum, macrogolum 8000, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto, natrium 4.46 mg. - riduzione della serumcholesterinkonzentration, primario dislipidemia mista - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - ropinirolum - depotabs - ropinirolum 2 mg per ropiniroli hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - ropinirolum - depotabs - ropinirolum 4 mg ropiniroli hydrochloridum, colore.: e 110, e 132, excipiens pro compresso haze. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - ropinirolum - depotabs - ropinirolum 8 mg per ropiniroli hydrochloridum, excipiens pro compresso haze. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - depotabs - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.375 mg corresp. pramipexolum 0.26 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - depotabs - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 0.750 mg corresp. pramipexolum 0.52 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - depotabs - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 1.500 mg corresp. pramipexolum 1.05 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso. - morbo di parkinson - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - pramipexolum - depotabs - pramipexoli dihydrochloridum monohydricum 3.000 mg corresp. pramipexolum 2.1 mg, hypromellosum, calcii hydrogenophosphas, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica pro compresso. - morbo di parkinson - synthetika