Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bayer s.p.a. - acido acetilsalicilico - acido acetilsalicilico

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

johnson & johnson s.p.a. - altre associazioni di preparati per malattie da raffreddamento - altre associazioni di preparati per malattie da raffreddamento

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aziende chimiche riunite angelini francesco acraf spa - pseudoefedrina, associazioni - pseudoefedrina, associazioni

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - bivalirudina - bivalirudina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

aziende chimiche riunite angelini francesco acraf spa - ketoprofene - ketoprofene

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

cipla europe nv - bivalirudina - bivalirudina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudina - sindrome coronarica acuta - agenti antitrombotici - angiox è indicato come anticoagulante in pazienti adulti sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci), compresi i pazienti con infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto st (stemi) sottoposti a pci primario. angiox è anche indicato per il trattamento di pazienti adulti con angina instabile / non-st-segment elevation infarto miocardico (ua / ggt) previsto per urgenze o per interventi precoci. angiox deve essere somministrato con aspirina e clopidogrel.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenti antitrombotici - prevenzione di atherothrombotic eventsclopidogrel è indicato in:pazienti adulti affetti da infarto miocardico (da pochi giorni fino a meno di 35 giorni), ictus ischemico (da 7 giorni fino a meno di 6 mesi) o accertata malattia arteriosa periferica;pazienti adulti affetti da sindrome coronarica acuta: non-st-segment elevation sindrome coronarica acuta (angina instabile o non-q infarto miocardico), inclusi pazienti sottoposti a posizionamento di stent in seguito a intervento coronarico percutaneo, in associazione con acido acetilsalicilico (asa);st segment elevation infarto miocardico acuto, in combinazione con asa in medicalmente trattati i pazienti eleggibili per la terapia trombolitica. prevenzione di atherothrombotic e di eventi tromboembolici in fibrillazione fibrillationin pazienti adulti con fibrillazione atriale che hanno almeno un fattore di rischio per eventi vascolari, non sono adatti per il trattamento con vitamina-k antagonisti (vka) e che hanno un basso rischio di sanguinamento, il clopidogrel è indicato, in associazione con asa per la prevenzione di atherothrombotic ed eventi tromboembolici, tra cui ictus.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agenti antitrombotici - integrilin è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. integrilin è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico in pazienti affetti da angina instabile o non-q infarto miocardico con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con modifiche dell'ecg e / o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero trarre beneficio dal trattamento con integrilin sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di angioplastica coronarica transluminale percutanea (ptca).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - agenti antitrombotici - kengrexal, somministrato in associazione con acido acetilsalicilico (asa), è indicato per la riduzione degli eventi trombotici cardiovascolari in pazienti adulti con malattia coronarica sottoposti a intervento coronarico percutaneo (pci) che non hanno ricevuto un orale inibitore del p2y12 prima della procedura pci e in quale orale la terapia con gli inibitori p2y12 non è fattibile o desiderabile.