Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - viva aroa gene eliminato escherichia coli, tipo 078, ceppo ec34195 - prodotti immunologici per uccelli, vaccini vivi batterica - chicken; turkeys - per l'immunizzazione attiva dei polli da carne e dei futuri strati / allevatori al fine di ridurre la mortalità e le lesioni (pericardite, periepatite, airsacculite) associate a escherichia coli sierotipo o78.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bavarian nordic a/s - tifoideo, orale, vivo attenuato - tifoideo, orale, vivo attenuato

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (come solfato), lamivudina, zidovudina - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - trizivir è indicato per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (hiv) negli adulti. questa combinazione fissa sostituisce i tre componenti (abacavir, lamivudina e zidovudina) utilizzato separatamente in dosaggi simili. si raccomanda di iniziare il trattamento con abacavir, lamivudina e zidovudina separatamente per i primi sei-otto settimane. la scelta di questa combinazione fissa dovrebbe essere basata non solo sul criterio di potenziale aderenza, ma soprattutto di efficacia attesa e di rischio relativi ai tre analoghi nucleosidici. la dimostrazione del beneficio di trizivir è principalmente basata sui risultati di studi effettuati nel trattamento di pazienti naive o moderatamente trattati con antiretrovirali, in pazienti con malattia non avanzata. in pazienti con alta carica virale (>100.000 copie/ml) la scelta della terapia necessita di una considerazione speciale. nel complesso, la soppressione virologica con questa tripla nucleosidici regime potrebbe essere inferiore a quella ottenuta con altri multitherapies in particolare, di cui potenziato proteasi inibitori non-nucleosidici della trascrittasi inversa, inibitori, pertanto, l'uso di trizivir deve essere considerato solo in circostanze particolari (e. la co-infezione di tubercolosi). prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele hla-b*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da hiv, a prescindere dalla razza. lo screening è raccomandato anche prima di ri-avvio di abacavir in pazienti di unknown hla-b*5701 di stato che in precedenza hanno tollerato abacavir (vedi "gestione dopo un'interruzione di trizivir terapia'). abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele hla-b*5701, a meno che nessuna altra opzione terapeutica è disponibile in questi pazienti, sulla base della storia del trattamento e dei test di resistenza.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

emergent netherlands b.v. - tifoideo, orale, vivo attenuato - tifoideo, orale, vivo attenuato

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - ipreziv è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Italia - italiano - Ministero della Salute

biosphaera pharma srl - capsule - composizione batteri lattici e bifidobatteri: streptococcus thermophilus dsm 24731, bifidobatteri (b. breve dsm 24732, b. longum dasm 24736, b. infantis dsm 24737) e lattobacilli (l. acidophilus dsm 24735, l. plantarum dsm 24730, l. paracasei dsm 24733, l. delbrueckii subsp. bulgaricus dsm 24734) - vivomixx® micro è un integratore alimentare contenente 10 miliardi di batteri lattici e bifidobatteri vivi per capsula particolarmente indicato per i più piccoli. vanta numerosi studi scientifici a sostegno delle sue proprietà per il benessere dell’intestino. durante una terapia antibiotica, in periodi di stress psico-fisico, a seguito di viaggi, per combattere e prevenire diarrea e disturbi intestinali, disbiosi e permeabilità, l’assunzione di vivomixx® micro può aiutarti a ripristinare l’equilibrio della flora intestinale. questo prodotto, concepito per un uso quotidiano, è frutto di una combinazione sinergica di 8 diversi ceppi di batteri lattici vivi e bifidobatteri.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - linfoma a cellule b - agenti antineoplastici - polivy in combinazione con bendamustine e rituximab è indicato per il trattamento di pazienti adulti con recidivato/refrattario diffuso a grandi cellule b (dlbcl), che non sono candidati per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

viiv healthcare gmbh - abacavirum, lamivudinum, zidovudinum - compresse rivestite con film - abacavirum 300 mg ut abacaviri sulfas 351 mg, lamivudinum 150 mg, zidovudinum 300 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, e 132, e 171, e 172 (flavum), pro compresso obducto, natrium 2.82 mg. - le infezioni da hiv - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - neoplasie pancreatiche - agenti antineoplastici - trattamento di adenocarcinoma metastatico del pancreas, in associazione con 5 fluorouracile (5 fu) e leucovorin (lv), in pazienti adulti che hanno progredito in seguito alla terapia con gemcitabina.

Italia - italiano - Ministero della Salute

vivoline medical ab - sistemi di perfusione isolata di organo (trattamento locoregionale delle neoplasie)