IOFLUPANE (123I) ROTOP Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ioflupane (123i) rotop

rotop radiopharmacy gmbh - iodio-123i-ioflupano - iodio-123i-ioflupano

SODIO IODURO (123I) GE HEALTHCARE Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio ioduro (123i) ge healthcare

ge healthcare s.r.l. - sodio ioduro (123i) - sodio ioduro (123i)

ADREVIEW Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

adreview

ge healthcare s.r.l. - iodio-123i-iobenguano - iodio-123i-iobenguano

SODIO IODURO (123I) CURIUM NETHERLANDS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio ioduro (123i) curium netherlands

curium netherlands b.v. - sodio ioduro (123i) - sodio ioduro (123i)

SODIO IODOIPPURATO (123I) CURIUM NETHERLANDS Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sodio iodoippurato (123i) curium netherlands

curium netherlands b.v. - sodio iodoippurato (123i) - sodio iodoippurato (123i)

MIBEG Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

mibeg

curium netherlands b.v. - iodio-123i-iobenguano - iodio-123i-iobenguano

Mibeg 74 MBq/ml soluzione iniettabile Italia - italiano - myHealthbox

mibeg 74 mbq/ml soluzione iniettabile

mallinckrodt medical b.v. - iodio-123i-iobenguano - soluzione iniettabile per uso endovenoso - 1 ml di soluzione iniettabile contiene iobenguano (123i), 74 mbq alla data e ora di calibrazione - altri radiofarmaceutici diagnostici per la rilevazione dei tumori - medicinale solo per uso diagnostico. localizzazione mediante diagnosi scintigrafica di tumori che derivano da tessuto originato embriologicamente dalla cresta neurale. rilevazione, stadiazione e follow up nella terapia dei neuroblastomi. valutazione dell’uptake di iobenguano. studi sulla funzionalità della midollare del surrene (iperplasia) e del miocardio (innervazione simpatica).

Celsunax Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofarmaci diagnostici - questo medicinale è solo per uso diagnostico. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. nei pazienti adulti, per aiutare a differenziare probabile demenza con corpi di lewy dal morbo di alzheimer.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.