Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - levonorgestrelum, ethinylestradiolum - confetti - levonorgestrelum 150 µg, ethinylestradiolum 30 µg, lactosum monohydricum 52.353 mg, maydis per amylum, povidonum k 25, talco, magnesio stearas, Überzug: povidonum k 90, talco, glycerolum, sintetico 14.187 mg, calcio carbonas, macrogolum 6000, e-171, cera carnauba per compresso haze. - contraccezione ormonale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

sandoz pharmaceuticals ag - levonorgestrelum - tablet - levonorgestrelum 1.5 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 43.3 mg, poloxamerum 188, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.45 mg, magnesii stearas, pro compresso. - ormonale contraccettivo di controllo delle nascite in caso di emergenza - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

famy care europe ltd - levonorgestrel ed estrogeno - levonorgestrel ed estrogeno

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

adalvo limited - levonorgestrel - levonorgestrel

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

baxalta innovations gmbh - vonicog alfa - malattie di von willebrand - antiemorragici - veyvondi è indicato negli adulti (età 18 anni) con malattia di von willebrand (vwd), quando la desmopressina (ddavp) al solo trattamento è inefficace o non è indicato per il trattamento di emorragie e sanguinamento chirurgico per la prevenzione del sanguinamento chirurgico. veyvondi non deve essere usato nel trattamento dell'emofilia a.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bene-arzneimittel gmbh - pentosano polisulfato sodico - cistite, interstiziale - urologici - elmiron è indicato per il trattamento della sindrome dolorosa della vescica caratterizzata da glomerulazioni o lesioni di hunner negli adulti affetti da moderata a grave dolore, urgenza e frequenza di minzione.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v.  - interferone beta-1a - sclerosi multipla - immunostimolanti, - avonex è indicato per il trattamento di:pazienti con diagnosi recidivanti di sclerosi multipla (ms). negli studi clinici, questo è stato caratterizzato da due o più esacerbazioni acute (ricadute) nei tre anni precedenti, senza evidenza di progressione continua tra le recidive; avonex rallenta la progressione della disabilità e diminuisce la frequenza delle recidive;i pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare la sm clinicamente definita. avonex deve essere interrotto nei pazienti che sviluppano una progressiva ms.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - ledipasvir, sofosbuvir - epatite c, cronica - antivirali per uso sistemico - harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 e 5. per il virus dell'epatite c (hcv) di genotipo-specifici di attività, vedere sezioni 4. 4 e 5.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - pioglitazone è indicato nel trattamento del diabete di tipo 2 mellito:in monoterapia:in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) non adeguatamente controllati dalla dieta e dall'esercizio fisico per i quali il trattamento con metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza;come duplice terapia orale in combinazione con:metformina, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con metformina;una sulfonilurea, solo in pazienti che mostrano intolleranza a metformina o per i quali metformina è controindicata, con insufficiente controllo glicemico nonostante la massima dose tollerata di monoterapia con una sulfonilurea;in triplice terapia orale in combinazione con:metformina e una sulfanilurea, in pazienti (in particolare pazienti sovrappeso) con insufficiente controllo glicemico nonostante la duplice terapia orale. pioglitazone è anche indicato in combinazione con insulina nel diabete di tipo 2 mellito in pazienti con insufficiente controllo glicemico con insulina, per i quali l'uso di metformina è inappropriato a causa di controindicazioni o intolleranza..

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - ipercolesterolemia - agenti modificanti i lipidi - cholestagel co-somministrato con un 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduttasi (statina) sono indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per un'additiva riduzione nei livelli di basso-densità-lipoproteina-colesterolo (ldl-c) in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria che non sono adeguatamente controllati con una statina da solo. cholestagel come monoterapia è indicato come terapia aggiuntiva alla dieta per la riduzione dei livelli elevati di colesterolo totale e di ldl-c in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, in cui una statina sia ritenuto inopportuno o non è ben tollerata. cholestagel può essere utilizzato anche in combinazione con ezetimibe, con o senza una statina in pazienti adulti con ipercolesterolemia primaria, compresi i pazienti con ipercolesterolemia familiare (vedere la sezione 5.