Italia -
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Ministero della Salute
otokur coni auricolari 3pezzi
c.m. carloni srl prod. farmac. -
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Ministero della Salute
spongostan spugna di gelatina emostatica riassorbibile
ethicon - medicazioni emostatiche in spugna di gelatina - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.
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Ministero della Salute
spongostan spugna di gelatina emostatica riassorbibile
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Ministero della Salute
spongostan polvere di gelatina emostatica riassorbibile
ethicon - emostatici - altri - spongostan aderisce alla superficie emorragica e assorbe circa 45 volte il suo peso in liquido. uniformemente porosa, provoca l'aggregazione piastrinica, attivando così la coagulazione. la rete di fibrina arresta così il sanguinamento. spongostan si riassorbe in un periodo di 3-5 settimane.
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Ministero della Salute
meron plus ac
voco gmbh - cementi provvisori e definitivi da restauro odontoiatrico
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Ministero della Salute
cestem compresse aromatizzate per cani di grossa taglia
ceva salute animale s.p.a. - febantel, pirantel embonato, praziquantel - febantel - 525 milligrammo (i); pirantel embonato - 175 milligrammo (i); praziquantel - 175 milligrammo (i), praziquantel - 175 milligrammo (i); pyrantel embonato - 175 milligrammo (i); febantel - 525 milligrammo (i), praziquantel - 175 mg; pyrantel embonato - 175 mg; febantel - 525 mg, praziquantel - 175 mg; febantel - 525 mg; pyrantel embonato - 175 mg, febantel - 525 mg; pyrantel embonato - 175 mg; praziquantel - 175 mg - praziquantel, combinazioni
Italia -
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Ministero della Salute
cestem compresse aromatizzate per cani di piccola e media taglia
ceva salute animale s.p.a. - febantel, pyrantel embonato, praziquantel - pyrantel embonato - 50 mg; febantel - 150 mg; praziquantel - 50 mg, febantel - 150 mg; pyrantel embonato - 50 mg; praziquantel - 50 mg - praziquantel, combinations
Unione Europea -
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EMA (European Medicines Agency)
protopy
astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite, atopica - altri preparati dermatologici - trattamento di moderata a dermatite atopica severa in adulti che non rispondono adeguatamente alla o che sono intolleranti alle terapie convenzionali quali i corticosteroidi topici. trattamento della dermatite atopica da moderata a grave nei bambini (di età pari o superiore a 2 anni) che non hanno risposto adeguatamente alle terapie convenzionali come i corticosteroidi topici. manutenzione, trattamento di moderata a grave dermatite atopica per la prevenzione delle riacutizzazioni e il prolungamento di flare-gli intervalli liberi in pazienti che presentano un'alta frequenza di riacutizzazioni di malattia (i. che si verificano 4 o più volte all'anno) che hanno avuto una risposta iniziale ad un massimo di 6 settimane di trattamento con un unguento di tacrolimus due volte al giorno (lesioni deselezionate, quasi azzerate o lievemente colpite).