Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - inclisiranum jeder ml enthält inclisiran-natrium, das 189 mg inclisiran entspricht. (jede fertigspritze enthält 1,5 ml lösung mit 284 mg inclisiran (entspricht 300 mg inclisiran-natrium)) - leqvio injektionslösung - lösung: inclisiranum jeder ml enthält inclisiran-natrium, das 189 mg inclisiran entspricht. (jede fertigspritze enthält 1,5 ml lösung mit 284 mg inclisiran (entspricht 300 mg inclisiran-natrium)) 284 mg, aqua ad iniectabile, natrii hydroxidum, acidum phosphoricum, q.s. pro praeparatione. - leqvio ist bei erwachsenen mit hypercholesterinämie [einschliesslich heterozygoter familiärer hypercholesterinämie] oder gemischter dyslipidämie begleitend zu einer diät indiziert: in kombination mit einer maximal tolerierten statin-dosis mit oder ohne andere lipidsenkende therapien bei patienten, die eine zusätzliche low density lipoprotein cholesterin (ldl-c) senkung benötigen, oder allein oder in kombination mit anderen lipidsenkenden therapien bei patienten, die statinintolerant sind oder für die statine kontraindiziert sind - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - inclisiran - hypercholesterolemia; dyslipidemias - agenti modificanti i lipidi - leqvio is indicated in adults with primary hypercholesterolaemia (heterozygous familial and non-familial) or mixed dyslipidaemia, as an adjunct to diet:in combination with a statin or statin with other lipid-lowering therapies in patients unable to reach ldl-c goals with the maximum tolerated dose of a statin, oralone or in combination with other lipid-lowering therapies in patients who are statin-intolerant, or for whom a statin is contraindicated.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alnylam switzerland gmbh - patisiranum - concentrato per soluzione per infusione - patisiranum 2 mg ut patisiranum natricum, dlin-mc3-dma, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-carboxaminopropylmacrogoli 2000 aether methylicus, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, dinatrii phosphas heptahydricus, kalii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, aqua ad iniectabile natrium 3.99 mg, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp.. - onpattro è usato per il trattamento di problemi ereditari di transthyretin-amiloidosi (hattr-amiloidosi) in pazienti adulti affetti da polineuropatia delle fasi 1 o 2 applicato - trapianto: gentherapieprodukt

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alnylam switzerland gmbh - vutrisiranum natricum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - suspension: vutrisiranum natricum 25 mg pro dosi, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, dinatrii phosphas dihydricus, natrii chloridum, aqua ad iniectabile, acidum phosphoricum, natrii hydroxidum, pro praeparatione, natrium < 23 mg/ml. - amvuttra wird zur behandlung der hereditären transthyretin-amyloidose (hattr-amyloidose) bei erwachsenen patienten mit polyneuropathie der stadien 1 oder 2 angewendet - trapianto: gentherapieprodukt