Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 100 mg ut canagliflozinum hemihydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum 39.26 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.84 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 300 mg ut canagliflozinum hemihydricum, cellulosum microcristallinum, lactosum 117.78 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.52 mg, hydroxypropylcellulosum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 50 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 850 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 2.6649 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 50 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.1066 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 150 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 850 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.745 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (flavum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - canagliflozinum, metformini hydrochloridum - compresse rivestite con film - canagliflozinum 150 mg ut canagliflozinum hemihydricum, metformini hydrochloridum 1000 mg, cellulosum microcristallinum, hypromellosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 3.4314 mg, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), e 171, macrogolum 3350, talcum, e 172 (rubrum), e 172 (nigrum), pro compresso obducto. - farmaco antidiabetico orale - synthetika

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - dapagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure, systolic; heart failure; renal insufficiency, chronic - farmaci usati nel diabete - type 2 diabetes mellitusdapagliflozin viatris is indicated in adults and children aged 10 years and above for the treatment of insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance. - in addition to other medicinal products for the treatment of type 2 diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 e 5. heart failuredapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction. chronic kidney diseasedapagliflozin viatris is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

teva b.v. - dapagliflozin - dapagliflozin

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

krka d.d. novo mesto - dapagliflozin - dapagliflozin

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, metformina cloridrato - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - vokanamet è indicato negli adulti dai 18 anni di età con diabete mellito di tipo 2 in aggiunta alla dieta e all'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico:in pazienti non adeguatamente controllati nel loro massimo tollerata di metformina alonein pazienti sul loro al massimo tollerata di metformina insieme ad altre abbassare il glucosio medicinali, tra cui l'insulina, quando questi non forniscono un adeguato controllo glicemico. in pazienti già trattati con la combinazione di canagliflozin e metformina come separato tabletsfor risultati dello studio rispetto alla combinazione di terapie, effetti sul controllo glicemico e di eventi cardiovascolari, e le popolazioni studiate, vedere sezioni 4. 4, 4. 5 e 5.