Italia - italiano - Ministero della Salute

meda pharma spa -

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - memantina cloridrato - malattia di alzheimer - psychoanaleptics, - trattamento dei pazienti con malattia di alzheimer da moderata a severa.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dasatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of adult patients with: newly diagnosed philadelphia chromosome positive (ph+) chronic myelogenous leukaemia (cml) in the chronic phase.  chronic, accelerated or blast phase cml with resistance or intolerance to prior therapy including imatinib.  ph+ acute lymphoblastic leukaemia (all) and lymphoid blast cml with resistance or intolerance to prior therapy. dasatinib accordpharma is indicated for the treatment of paediatric patients with: newly diagnosed ph+ cml in chronic phase (ph+ cml-cp) or ph+ cml-cp resistant or intolerant to prior therapy including imatinib.  newly diagnosed ph+ all in combination with chemotherapy.

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmathen s.a. - ropivacaina - ropivacaina

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

axapharm ag - omeprazolum - capsule - omeprazolum 10.00 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 5.36-6.13 mg et maydis amylum, magnesii hydroxidum, maydis amylum, dinatrii phosphas, hypromellosum, natrii laurilsulfas, mannitolum, carboxymethylamylum natricum a, talcum, e 171, macrogolum 6000, polysorbatum 80, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, kapselhülle: e 133, e 172 (flavum), gelatina, e 171 pro capsula corresp. natrium 0.347 mg. - ulcustherapie, sindrome di zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

axapharm ag - omeprazolum - capsule - omeprazolum 20.00 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 10.72-12.26 mg et maydis amylum, magnesii hydroxidum, maydis amylum, dinatrii phosphas, hypromellosum, natrii laurilsulfas, mannitolum, carboxymethylamylum natricum a, talcum, e 171, macrogolum 6000, talcum, polysorbatum 80, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, kapselhülle: e 132, gelatina, e 171 pro capsula corresp. natrium 0.694 mg. - ulcustherapie, sindrome di zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

axapharm ag - omeprazolum - capsule - omeprazolum 40.00 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum 21.44-24.52 mg et maydis amylum, magnesii hydroxidum, maydis amylum, dinatrii phosphas, hypromellosum, natrii laurilsulfas, mannitolum, carboxymethylamylum natricum a, talcum, e 171, macrogolum 6000, polysorbatum 80, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, kapselhülle: e 172 (nigrum), gelatina, e 171 pro capsula corresp. natrium 1.388 mg. - ulcustherapie, sindrome di zollinger-ellison-syndrom - synthetika

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

ratiopharm gmbh - ranitidina - ranitidina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - malattia di gaucher - altri prodotti per il tratto alimentare e il metabolismo - miglustat dipharma è indicato per il trattamento orale di pazienti adulti con lieve o moderata della malattia di gaucher di tipo 1. miglustat dipharma può essere utilizzato solo per il trattamento di pazienti per i quali la terapia di sostituzione enzimatica è inadatto. miglustat dipharma è indicato per il trattamento di progressiva manifestazioni neurologiche in pazienti adulti e pazienti pediatrici con malattia di niemann-pick di tipo c, malattia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - sapropterin dicloridrato - phenylketonurias - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - sapropterin dipharma is indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with phenylketonuria (pku) who have been shown to be responsive to such treatment. sapropterin dipharma is also indicated for the treatment of hyperphenylalaninaemia (hpa) in adults and paediatric patients of all ages with tetrahydrobiopterin (bh4) deficiency who have been shown to be responsive to such treatment.