Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - oftalmologici - eylea è indicato per gli adulti per il trattamento di:neovascolare (bagnato) degenerazione maculare legata all'età (amd);minorazione visiva a causa di edema maculare secondario a occlusione della vena retinica (ramo rvo centrale o rvo);disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme);minorazione visiva a causa di miopi coroideale neovascularisation (miope cnv).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmologici - lucentis è indicato negli adulti per:il trattamento di neovascolare (bagnato) degenerazione maculare legata all'età (amd), il trattamento delle disabilità visiva a causa di coroideale neovascularisation (cnv)il trattamento della disabilità visiva a causa di edema maculare diabetico (dme)il trattamento della disabilità visiva a causa di edema maculare secondario a occlusione della vena retinica (ramo rvo centrale o rvo).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - degenerazione maculare umida - oftalmologici - macugen è indicato per il trattamento di (bagnato) relativo all'età degenerazione maculare neovascolare (amd).

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - verteporfina - myopia, degenerative; macular degeneration - oftalmologici - visudyne è indicato per il trattamento di adulti con essudativa (umida) degenerazione maculare legata all'età (amd) con prevalentemente classica neovascolarizzazione coroideale neovascularisation (cnv) o;adulti con neovascolarizzazione coroideale neovascularisation secondaria a miopia patologica.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

cps cito pharma services gmbh - verteporfinum - polvere per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: verteporfinum 15 mg, phosphatidylglycerolum ex ovo, 1,2-dimyristoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, lactosum monohydricum, e 304, e 321 pro vitro. - subfoveale chorioidale neovaskularisationen sono auge - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in durchstechflasche - ranibizumabum 10 mg, trehalosum dihydricum, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene makuladegeneration, visusverlust duch diabetisches makulaödem, durch makulaödem infolge eines retinalen venenverschlusses und durch choroidale neovaskularisation infolge pathologischer myopie, aktive, den visus beeinträchtigende choroidale neovaskularisation, mässig schwere bis schwere npdr bzw pdr, frühgeborenen-retinopathie - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - soluzione per intravitreali iniezione in una siringa preriempita - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 50 µl corresp. natrium 60 µg. - exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv). behandlung der frühgeborenen-retinopathie bei frühgeborenen (rop). - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bayer (schweiz) ag - afliberceptum - 2 mg/0,05 ml, injektionslösung in durchstechflasche - afliberceptum 2 mg, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.05 ml corresp. natrium 60 µg. - 2mg/0,05 ml: exsudative (feuchte) altersbezogenen makuladegeneration (amd). makulaödem infolge eines retinalen zentralvenenverschlusses (crvo) und retinalen venenastverschlusses (brvo), diabetisches makulaödem (dme), behandlung von subfovealen und juxtafovealen choroidalen neovaskularisationen infolge einer pathologischen myopie (mcnv).; 8 mg/0.07 ml: amd und dme - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ranibizumabum - injektionslösung zur intravitrealen anwendung in fertigspritze - lösung: ranibizumabum 10 mg, histidini hydrochloridum monohydricum, histidinum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 20, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml. - exsudative altersbezogene degenerazione maculare, la perdita dell'acuità visiva da edema maculare diabetico, con edema maculare secondario a causa di lesioni venenverschlusses + da choroidale neovascolarizzazione a causa miopia patologica, attivo, l'acuità visiva condizionanti choroidale neovascolarizzazione, da moderatamente grave a grave npdr o pdr - biotechnologika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - brolucizumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - brolucizumabum 120 mg, saccharum, natrii citras anhydricus, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml. - altersbedingte makuladegeneration (amd) und diabetisches makulaödem (dme) - biotechnologika