Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

biotest pharma gmbh - immunoglobulina umana da epatite b - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - sieri immuni e immunoglobuline, - prevenzione della re-infezione da virus dell'epatite b (hbv) in pazienti adulti negativi con hbsag e hbv-dna almeno una settimana dopo il trapianto di fegato per insufficienza epatica indotta da epatite b. lo stato negativo di hbv-dna deve essere confermato negli ultimi 3 mesi precedenti l'olt. i pazienti devono essere hbsag negativi prima dell'inizio del trattamento. l'uso concomitante di adeguata virostatic agenti dovrebbero essere considerati come standard di epatite b re-infezione profilassi.

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus vivo attenuato della parainfluenza, ceppo nl-cpi 5, adenovirus canino tipo 2 attenuato, ceppo manhattan lpv, 2 ccid50 - adenovirus canino tipo 2 attenuato; ceppo manhattan lpv - 10 elevato alla 3; 2 ccid50; virus vivo attenuato della parainfluenza; ceppo nl-cpi 5 - 10 elevato alla 6 ccid50, virus vivo attenuato della parainfluenza; ceppo nl-cpi 5 - 10 elevato alla 6 ccid50; adenovirus canino tipo 2 attenuato; ceppo manhattan lpv - 10 elevato alla 3; 2 ccid50 - canine distemper virus + canine adenovirus + canine parainfluenza virus

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, antigene capsulare, mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, leucotossoide - mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, antigene capsulare - 345 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, leucotossoide - 200 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, antigene capsulare - 345 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica, sierotipo a1, ceppo nl 1009, leucotossoide - 200 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; leucotossoide - 200 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; antigene capsulare - 345 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; leucotossoide - 200 unit? elisa; mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; antigene capsulare - 345 unit? elisa, mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; leucotossoide - nd ; mannheimia (pasteurella) haemolytica; sierotipo a1; ceppo nl 1009; antigene capsulare - 545 unit? elisa, pasteurella haemolytica tipo a1 ceppo nl 1009 - 545 u. elisa - pasteurella

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo, leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata, leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato, parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo, virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo, virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo - 3.2 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata - 300 unit?; leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato - 300 unit?; parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo - 7 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo - 6 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - 3 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari, adenovirus canino tipo 2, ceppo manhattan, vivo - 3.2 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; leptospira interrogans, sierogruppo canicola, sierovariante canicola, ceppo c51, inattivata - 300 unit?; leptospira interrogans, sierogruppo icterohaemorrhagiae, sierovariante icterohaemorrhagiae, ceppo nadl 11403 inattivato - 300 unit?; parvovirus canino,ceppo nl-35-d, vivo - 7 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus parainfluenza canina, ceppo nl-cpi-5, vivo - 6 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari ; virus cimurro canino, ceppo n-cdv, vivo - 3 log 10 ccid 50 - log 10 dose infettante il 50% delle colture cellulari, leptospira interrogans; sierogruppo canicola; sierovariante canicola; ceppo c51; inattivata - 300 un; adenovirus canino; tipo 2; ceppo manhattan lpv3; vivo - 10 elevato alla 3; 2 ccid50; virus vivo attenuato della parvovirosi canina; ceppo nl-35-d - 10 elevato alla 7 ccid50; virus vivo attenua - live canine distemper virus + live canine adenovirus + live canine parainfluenza virus + live canine parvovirus + inactivated leptospira

Italia - italiano - Ministero della Salute

zoetis italia s.r.l. - virus attenuato omologo della parvovirosi canina, ceppo nl-35-d - virus attenuato omologo della parvovirosi canina; ceppo nl-35-d - 10 elevato alla 7 tcid50 - canine parvovirus

Italia - italiano - Ministero della Salute

dongguan kaiser-technology co ltd - strumentazione per sistema motorizzato per chirurgia ortopedica non altrimenti classificata

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - colestilan - iperfosfatemia - farmaci per il trattamento dell'iperkaliemia e iperfosfatemia - trattamento dell'iperfosfatemia in pazienti adulti con stadio 5 di insufficienza renale cronica sottoposti ad emodialisi o dialisi peritoneale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - papillomavirus umano di tipo 6 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 11 l1 proteine, papillomavirus umano di tipo 16 l1 proteine, tipo di papillomavirus umano 18 proteina l1 - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; condylomata acuminata; immunization - vaccini - silgard è un vaccino per l'uso dall'età di 9 anni per la prevenzione di:lesioni genitali precancerose (cervicale, vulvare e vaginale), le lesioni anali precancerose cervicali tumori e cancri anali causalmente correlate ad alcuni oncogeni di papillomavirus umano (hpv) tipi di verruche genitali (condilomi acuminati) causalmente correlati a specifici tipi di hpv. vedi sezioni 4. 4 e 5. 1 per informazioni importanti sui dati che supportano questa indicazione. l'uso di silgard dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - laropiprant, acido nicotinico - dislipidemie - agenti modificanti i lipidi - trevaclyn è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (ldl) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (hdl) colesterolo) e in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). trevaclyn deve essere utilizzato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima a (hmg-coa)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di hmg-coa-reduttasi inibitore in monoterapia è inadeguato. può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della hmg-coa-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con trevaclyn.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosoppressori - reumatoide arthritistrudexa in combinazione con metotressato è indicato per:il trattamento di moderata a grave artrite reumatoide attiva in pazienti adulti quando la risposta ai modificanti la malattia farmaci anti-reumatici, incluso il metotressato è stata inadeguata. il trattamento di grave, attiva e progressiva artrite reumatoide negli adulti non precedentemente trattati con metotressato. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza al metotressato o quando il trattamento continuato con metotressato è inappropriato. trudexa ha dimostrato di ridurre il tasso di progressione del danno articolare misurato da x-ray e di migliorare la funzione fisica, quando somministrato in combinazione con metotressato. psoriasica arthritistrudexa è indicato per il trattamento di attiva e progressiva artrite psoriasica negli adulti, quando la risposta alla precedente la malattia (disease modifying anti-rheumatic drug therapy è stata inadeguata. spondilite spondylitistrudexa è indicato per il trattamento di adulti con grave attivo spondilite anchilosante, che hanno avuto una risposta inadeguata alla terapia convenzionale. il morbo di crohn diseasetrudexa è indicato per il trattamento di grave, malattia di crohn attiva, in pazienti che non abbiano risposto nonostante un completo e adeguato corso di terapia con corticosteroidi e/o immunosoppressori; o che sono intolleranti o hanno controindicazioni mediche per tali terapie. per il trattamento di induzione, trudexa deve essere somministrato in combinazione con cortiocosteroids. trudexa può essere somministrato come monoterapia in caso di intolleranza ai corticosteroidi o quando il trattamento continuato con corticosteroidi è inadeguato (vedi sezione 4.