Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius kabi italia s.r.l. - levofloxacina - levofloxacina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius kabi oncology plc - capecitabina - capecitabina

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fresenius kabi italia s.r.l. - acido zoledronico - acido zoledronico

Italia - italiano - Ministero della Salute

med collezioni srl - ausili antidecubito / prevenzione delle ulcere - altri

Italia - italiano - Ministero della Salute

maer s.r.l. - calzature ortopediche di serie

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - betaferon è indicato per il trattamento ofpatients con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilessia - antiepilettici, - briviact è indicato come terapia aggiuntiva nel trattamento delle crisi ad esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti adulti e adolescenti dai 16 anni di età con epilessia.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - eslicarbazepina acetato - epilessia - antiepilettici, - exalief è indicato come terapia aggiuntiva negli adulti con crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - interferone beta-1b - sclerosi multipla - immunostimolanti, - extavia è indicato per il trattamento di:pazienti con un singolo evento demielinizzante con un processo infiammatorio attivo, se è abbastanza grave da giustificare il trattamento con corticosteroidi per via endovenosa, se la diagnosi alternative sono stati esclusi, e se essi sono considerati ad alto rischio di sviluppare una sclerosi multipla clinicamente definita;i pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente e da due o più recidive nell'arco degli ultimi due anni;i pazienti con sclerosi multipla secondaria progressiva con malattia attiva, evidenziata da recidive.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - keppra è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi parziali con o senza generalizzazione secondaria in pazienti dai 16 anni di età con recentemente diagnosticato l'epilessia. keppra è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento di parziale-inizio convulsioni con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da un mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.