Bupropion XR Sandoz 150 mg Retardtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bupropion xr sandoz 150 mg retardtabletten

sandoz pharmaceuticals ag - bupropioni hydrochloridum - retardtabletten - bupropioni hydrochloridum 150 mg, povidonum k 90, acidum hydrochloridum, natrii stearylis fumaras corresp. natrium 0.309 mg, ethylcellulosum, hydroxypropylcellulosum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, silica colloidalis anhydrica, macrogolum 1500, triethylis citras, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, macrogolum 8000, pro compresso obducto. - antidepressivo - synthetika

Bupropion XR Sandoz 300 mg Retardtabletten Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bupropion xr sandoz 300 mg retardtabletten

sandoz pharmaceuticals ag - bupropioni hydrochloridum - retardtabletten - bupropioni hydrochloridum 300 mg, povidonum k 90, cysteini hydrochloridum monohydricum, silica colloidalis anhydrica, glyceroli dibehenas, magnesii stearas, Überzug: ethylcellulosum, povidonum k 90, macrogolum 1450, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.005 mg, polysorbatum 80, silica colloidalis hydrica, triethylis citras, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), alcohol butylicus, propylenglycolum, ammoniae solutio 28 per centum, pro compresso obducto. - antidepressivo - synthetika

BUPROPIONE ACCORD Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

bupropione accord

accord healthcare, s.l.u. - bupropione - bupropione

Mysimba Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropione cloridrato, naltrexone cloridrato - obesity; overweight - preparazioni antiobesità, escl. prodotti dietetici - mysimba è indicato come coadiuvante di una dieta a basso contenuto calorico e un aumento dell'attività fisica, per la gestione del peso in pazienti adulti (≥18 anni) con un primo indice di massa corporea (bmi)≥ 30 kg/m2 (obesi) o≥ 27 kg/m2 e < 30 kg/m2 (sovrappeso) in presenza di uno o più di peso-correlate co morbilità (e. il diabete di tipo 2, dislipidemia, controllato o di ipertensione)il trattamento con mysimba deve essere interrotto dopo 16 settimane se i pazienti non hanno perso almeno il 5% del loro peso corporeo iniziale.

ZYBAN Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

zyban

glaxosmithkline s.p.a. - bupropione - bupropione