Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Comirnaty® Original/Omicron BA.1 15/15 µg pro Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion für Personen ab 18 Jahren Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren

pfizer ag - tozinameranum, riltozinameranum - comirnaty® original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 18 jahren - suspension: tozinameranum 15 µg pro dosi, riltozinameranum 15 µg pro dosi, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro dosi. - comirnaty original/omicron ba.1 15/15 µg pro dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion ist indiziert für die aktive immunisierung zur vorbeugung der durch das sars-cov-2-virus hervorgerufenen covid-19-erkrankung bei personen ab 18 jahren - vaccini

ARCOXIA Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

arcoxia

organon italia s.r.l. - etoricoxib - etoricoxib

Masivet Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

masivet

ab science s.a. - masitinib mesilate - agenti antineoplastici - cani - trattamento di tumori mastocellulari del cane non resecabili (grado 2 o 3) con recettore tirosin-chinasi modificato c-kit mutato.

Comirnaty® 30 Mikrogramm/Dosis gebrauchsfertige Injektionsdispersion  für Personen ab 12  Jahren Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

comirnaty® 30 mikrogramm/dosis gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren

pfizer ag - tozinameranum - gebrauchsfertige injektionsdispersion für personen ab 12 jahren - suspension: tozinameranum 0.1 mg/ml, ((4-hydroxybutyl)azanediyl)bis(hexane-6,1-diylis)bis(2-hexyldecanoas), 2-(polyethylenglycoli 2000)-n,n-ditetradecylacetamidum, 1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phosphocholinum, cholesterolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, aqua ad iniectabile, pro praeparatione. - vaccini

Arcoxia 30 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arcoxia 30 mg compresse rivestite con film

organon gmbh - etoricoxibum - compresse rivestite con film - etoricoxibum 30 mg, colore.: e 132. excipiens pro driver obducto. - inibitore selettivo cox-2 inibitori - synthetika

Arcoxia 60 mg Compresse rivestite con film Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

arcoxia 60 mg compresse rivestite con film

organon gmbh - etoricoxibum - compresse rivestite con film - etoricoxibum 60 mg, colore.: e 132. excipiens pro driver obducto. - inibitore selettivo cox-2 inibitori - synthetika

Warz-ab/Extor Soluzione Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

warz-ab/extor soluzione

f. uhlmann-eyraud ag - acido salicylicum, acido lacticum - soluzione - acidum salicylicum 100 mg, acidum lacticum 111 mg, ricini oleum virginale, pyroxylinum, ethanolum anhydricum 16.49 mg, ethanolum 96 per centum 152.64 mg, aether, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g. - verruche, calli, cornea - synthetika

Sonata Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sonata

meda ab - zaleplon - sleep initiation and maintenance disorders - psicolettici - sonata è indicata per il trattamento di pazienti con insonnia che hanno difficoltà ad addormentarsi. È indicato solo quando il disturbo è grave, disabilitando o sottoponendo l'individuo a estremo stress.

Zerene Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

zerene

meda ab - zaleplon - sleep initiation and maintenance disorders - psicolettici - zerene è indicato per il trattamento di pazienti con insonnia che hanno difficoltà ad addormentarsi. È indicato solo quando il disturbo è grave, disabilitando o sottoponendo l'individuo a estremo stress.

Ammonaps Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodio fenilbutirrato - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - ammonaps è indicato come terapia aggiuntiva nel cronico gestione dei disturbi del ciclo dell'urea, che coinvolge le carenze di carbamylphosphate sintetasi, ornitina carbammiltransferasi orargininosuccinate sintetasi. È indicata in tutti i pazienti con neonatale ad esordio presentazione (completo enzima carenze, presentando entro i primi 28 giorni di vita). È anche indicato nei pazienti con insorgenza tardiva della malattia(parziale enzima carenze, presentando dopo il primo mese di vita) che hanno una storia di hyperammonaemic encefalopatia.