Spectrila Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginasi - linfoma di leucemia linfoblastica a cellule precursori - agenti antineoplastici - spectrila è indicato come componente della terapia combinata antineoplastica per il trattamento della leucemia linfoblastica acuta (lla) in pazienti pediatrici dalla nascita a 18 anni e adulti.

Busilvex Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - agenti antineoplastici - busilvex seguito da ciclofosfamide (bucy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (hpct) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. busilvex seguenti fludarabina (fb) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al ematopoietiche trapianto di cellule progenitrici (hpct) in pazienti adulti che non sono candidati per un condizionamento di intensità ridotta (ric) regime di. busilvex seguito da ciclofosfamide (bucy4) o melfalan (bumel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Busulfan Fresenius Kabi Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

busulfan fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - alchil solfonati - busulfan fresenius kabi seguito da ciclofosfamide (bucy2) è indicato come trattamento di condizionamento prima del convenzionale trapianto di cellule progenitrici ematopoietiche (hpct) in pazienti adulti quando la combinazione è considerata la migliore opzione disponibile. busulfan fresenius kabi seguito da ciclofosfamide (bucy4) o melfalan (bumel) è indicato come trattamento di condizionamento precedente al convenzionale di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto in pazienti in età pediatrica.

Pheburane Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - sodio fenilbutirrato - carbamoil-fosfato sintasi ho carenza malattia - varie apparato digerente e metabolismo prodotti - nel trattamento di malattie croniche gestione dell'urea disturbi del ciclo.

Ammonaps Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - sodio fenilbutirrato - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - ammonaps è indicato come terapia aggiuntiva nel cronico gestione dei disturbi del ciclo dell'urea, che coinvolge le carenze di carbamylphosphate sintetasi, ornitina carbammiltransferasi orargininosuccinate sintetasi. È indicata in tutti i pazienti con neonatale ad esordio presentazione (completo enzima carenze, presentando entro i primi 28 giorni di vita). È anche indicato nei pazienti con insorgenza tardiva della malattia(parziale enzima carenze, presentando dopo il primo mese di vita) che hanno una storia di hyperammonaemic encefalopatia.

Tepadina Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

tepadina

adienne s.r.l. s.u. - thiotepa - trapianto di cellule staminali ematopoietiche - agenti antineoplastici - in combinazione con altri agenti chemioterapici medicinali:con o senza irradiazione corporea totale (tbi), come trattamento di condizionamento precedente al trapianto allogenico o autologo di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto (hpct) in malattie ematologiche in pazienti adulti e pediatrici;quando la chemioterapia ad alte dosi con hpct supporto è adatto per il trattamento di tumori solidi in pazienti adulti e pediatrici. si è proposto che tepadina deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento di condizionamento prima di cellule progenitrici ematopoietiche trapianto.

Apealea Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

apealea

inceptua ab - paclitaxel - neoplasie ovariche - antineoplastic agents, taxanes - apealea in combinazione con carboplatino è indicato per il trattamento di pazienti adulti con prima recidiva platino‑sensibile cancro epiteliale ovarico, cancro peritoneale primario e di tuba di falloppio cancro.

Thiotepa Riemser Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

thiotepa riemser

esteve pharmaceuticals gmbh - thiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - agenti antineoplastici - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Carbaglu Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

carbaglu

recordati rare diseases - acido carglumico - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - carbaglu è indicato nel trattamento di:líiperammoniemia causa di n-acetylglutamate-sintasi primaria carenza;líiperammoniemia a causa isovaleric acidemia;líiperammoniemia a causa methymalonic acidemia;líiperammoniemia a causa propionico acidemia.

Ucedane Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

ucedane

eurocept international bv - acido carglumico - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.