Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ceppi di virus influenzali equini: a / equino-2 / sudafrica / 4/03, a / equino-2 / newmarket / 2/93, tossoide del tetano - il virus dell'influenza equina + clostridium - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione e immunizzazione attiva contro il tetano per prevenire la mortalità.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - ceppi di virus influenzali equini: a / equino-2 / sudafrica / 4/03, a / equino-2 / newmarket / 2/93 - il virus dell'influenza equina - cavalli - immunizzazione attiva di cavalli a partire dai sei mesi di età contro l'influenza equina per ridurre i segni clinici e l'escrezione di virus dopo l'infezione.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - toxoidum diphtheriae, toxoidum tetani, toxoidum pertosse, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis, pertactinum (b. pertussis, il virus della poliomielite di tipo 1 inactivatus (stamm mahoney), virus e poliomielite di tipo 2 inactivatus (stamm mef-1), un virus e la poliomielite di tipo 3 inactivatus (stamm saukett), polysaccharida haemophili influenzae di tipo b 20752 conjugata con toxoido tetani - pulver und suspension zur herstellung einer injektionssuspension - i) dtpa-ipv: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. ii) hib: polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. i) et ii) corresp. dtpa-ipv + hib: toxoidum diphtheriae min. 30 u.i., toxoidum tetani min. 40 u.i., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (b. pertussis) 25 µg, pertactinum (b. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (stamm mahoney) 40 u., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (stamm mef-1) 8 u., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (stamm saukett) 32 u., polysaccharida haemophili influenzae typus b 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini b sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. - aktive immunisierung gegen diphtherie, tetanus, pertussis, poliomyelitis und haemophilus influenzae typ b, ab dem vollendeten 2. lebensmonat, auffrischimpfung (4. dosis), ab dem vollendeten 12. lebensmonat - vaccini

Italia - italiano - Ministero della Salute

boehringer ingelheim animal health italia s.p.a - vaccino influenza equina inattivato + vaccino tetanico per uso veterinario - iniettabile - vaccino influenza equina inattivato + vaccino tetanico per uso veterinario - immunologici per equini - equidi destinati alla produzione alimenti, equidi non destinati alla produzione alimenti - proteqflu™-te è un vaccino ricombinante per la profilassi dell'influenza equina (contiene i ceppi a/eq/ohio/03 [h3n8] e  a/eq/richmond/1/07 [h3n8])  e del tetano negli equini.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) è indicato per la vaccinazione primaria e di richiamo di neonati e bambini da sei settimane di età contro difterite, tetano, pertosse, epatite b, poliomielite e malattie invasive causate da haemophilus influenzae tipo b (hib). l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaccini - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 e 4. l'uso di dengvaxia dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky, ceppo k/61-bs - iniettabile - virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky; ceppo k/61-bs - nd, virus attenuato ge deleto della malattia di aujeszky; ceppo k/61-bs - 10 elevato alla 5; 0 tcid50/dose, vaccino a virus vivo attenuato e modificato della malattia di aujeszky 10^5 tcid50/dose - aujeszky's disease virus - suini - immunizzazione attiva dei suini all’ingrasso contro l’infezione da virus della pseudorabbia dei suini per ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia.

Italia - italiano - Ministero della Salute

izo s.r.l. a socio unico - virus encefalomielite aviaria, vivo - orale - virus encefalomielite aviaria; vivo - 10 log 10 eid 50 - dose infettante il 50% degli embrioni, virus vivo attenuato dell'encefalomielite aviaria - 10 log 10 dose infettante il 50% degli embrioni, virus vivo attenuato dell'encefalomielite aviaria - 10 elevato alla 3 diu50, virus vivo attenuato dell'encefalomielite aviare - 10 elevato alla 3 diu50, vaccino encefalomielite infettiva aviare vivo (fu) 1 dose: range 10^3 - 10^4,5 diu50 - avian encephalomyelitis virus - avicoli - per la profilassi immunitaria di pollastre, dalla 10° settimana di età, contro l'infezione da virus della encefalomielite aviare allo scopo di ridurre la mortalità, i segni clinici e le lesioni della malattia. la protezione immunitaria inizia 3 settimane dopo la vaccinazione e dura per 2-3 mesi. 

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sierotipo di rotavirus g1, sierotipo g2, sierotipo g3, sierotipo g4, sierotipo p1 - immunization; rotavirus infections - vaccines, viral vaccines - rotateq è indicato per l'immunizzazione attiva dei bambini dall'età di 6 settimane a 32 settimane per la prevenzione della gastroenterite a causa dell'infezione da rotavirus. rotateq è quello di essere utilizzato sulla base di raccomandazioni ufficiali.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - rotavirus umano, vivo attenuato - immunization; rotavirus infections - vaccini - rotarix è indicato per l'immunizzazione attiva di bambini di età compresa tra 6 e 24 settimane per la prevenzione della gastroenterite dovuta a infezione da rotavirus. l'uso di rotarix dovrebbe essere basata sulla raccomandazione ufficiale.