Italia - italiano - Ministero della Salute

formevet s.r.l. - diaveridina base, sulfadimetossina - diaveridina base - nd ; sulfadimetossina - nd - sulfadimethoxine, combinations

Italia - italiano - Ministero della Salute

bayer animal health gmbh - praziquantel - praziquantel - 20 mg - praziquantel

Italia - italiano - Ministero della Salute

vetoquinol s.a. - acido clavulanico, amoxicillina - acido clavulanico - 149.95 milligrammo (i); amoxicillina - 600.05 milligrammo (i), amoxicillina - 600.05 milligrammo (i); acido clavulanico - 149.95 milligrammo (i), acido clavulanico - 12.5 milligrammo (i); amoxicillina - 50 milligrammo (i), acido clavulanico - 50 milligrammo (i); amoxicillina - 200 milligrammo (i), amoxicillina - 200 milligrammo (i); acido clavulanico - 50 milligrammo (i), amoxicillina - 400 milligrammo (i); acido clavulanico - 100 milligrammo (i), acido clavulanico - 100 milligrammo (i); amoxicillina - 400 milligrammo (i), acido clavulanico - 10 milligrammo (i); amoxicillina - 40 milligrammo (i), amoxicillina - 50 mg; acido clavulanico - 12.5 mg, amoxicillina - 40 mg; acido clavulanico - 10 mg, acido clavulanico - 100 mg; amoxicillina - 400 mg, amoxicillina - 400 mg; acido clavulanico - 100 mg, acido clavulanico - 50 mg; amoxicillina - 200 mg, acido clavulanico - 10 mg; amoxicillina - 40 mg, amoxicillina - 200 mg; acido clavulanico - 50 mg, acido clavulanico - 12.5 mg; amoxicillina - 50 mg - amoxicillin and enzyme inhibitor

Italia - italiano - Ministero della Salute

ceva salute animale s.p.a. - amlodipina besilato - amlodipina besilato - 1.73 mg - amlodipine

Italia - italiano - Ministero della Salute

mdm medical limited - lame monouso

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - antigene del virus dell'influenza aviaria intero inattivato del sottotipo h7n1 (ceppo, a / ck / italia / 473/99) - immunologici per aves - chicken; ducks - per l'immunizzazione attiva di polli e anatre contro l'influenza aviaria di tipo a, sottotipo h7n1. l'efficacia è stata valutata sulla base dei risultati preliminari di polli e alzavola anellata. nei polli, la riduzione dei segni clinici, della mortalità, dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la prova è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. nelle anatre, la riduzione dell'escrezione e della trasmissione del virus dopo la somministrazione è stata dimostrata entro due settimane dalla vaccinazione con una dose singola. sebbene non sia stato studiato con questo specifico ceppo di vaccino ai, gli studi condotti con altri ceppi dimostrano che i livelli protettivi dei titoli anticorpali sierici dovrebbero persistere nei polli per almeno 12 mesi dopo la somministrazione di due dosi di vaccino. la durata dell'immunità nelle anatre è sconosciuta.

Italia - italiano - Ministero della Salute

sanagens spa - calzature ortopediche di serie

Italia - italiano - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

malesci istituto farmacobiologico s.p.a. - teofillina - teofillina

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosoppressori - si prega di fare riferimento al documento informativo del prodotto.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - preparazioni antianemiche - trattamento dell'anemia sintomatica associata a insufficienza renale cronica (crf) negli adulti e nei pazienti pediatrici. trattamento dell'anemia sintomatica in pazienti adulti con il cancro non-neoplasie mieloidi che ricevono la chemioterapia.