Gelisse 50 mikrog/ g Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

gelisse 50 mikrog/ g

italfarmaco s.a. - Østriol - vaginalgel - 50 mikrog/ g

Lenzetto 1.53 mg/ spray Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

lenzetto 1.53 mg/ spray

gedeon richter plc - Østradiolhemihydrat - transdermalspray, oppløsning - 1.53 mg/ spray

Femoston 2 mg / 10 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

femoston 2 mg / 10 mg

viatris healthcare ltd. - Østradiolhemihydrat / dydrogesteron - tablett, filmdrasjert - 2 mg / 10 mg

Femoston 1 mg / 10 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

femoston 1 mg / 10 mg

viatris healthcare ltd. - Østradiolhemihydrat / dydrogesteron - tablett, filmdrasjert - 1 mg / 10 mg

Femostonconti 0.5 mg / 2.5 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

femostonconti 0.5 mg / 2.5 mg

viatris healthcare ltd. - Østradiolhemihydrat / dydrogesteron - tablett, filmdrasjert - 0.5 mg / 2.5 mg

Clindamycin Navamedic 300 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

clindamycin navamedic 300 mg

navamedic asa - klindamycinfosfat - infusjonsvæske, oppløsning - 300 mg

Clindamycin Navamedic 600 mg Norvegia - norvegese - Statens legemiddelverk

clindamycin navamedic 600 mg

navamedic asa - klindamycinfosfat - infusjonsvæske, oppløsning - 600 mg

Rekambys Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Bemfola Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

bemfola

gedeon richter plc. - follitropin alfa - anovulasjon - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. i kliniske forsøk for disse pasientene ble definert av en endogen serum lh-level < 1. 2 ie / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

GONAL-f Unione Europea - norvegese - EMA (European Medicines Agency)

gonal-f

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - anovulation (inkludert polycystisk ovarian sykdom, pcod) hos kvinner som har vært responderer på behandling med klomifensitrat. stimulering av multifollicular utvikling hos pasienter som gjennomgår superovulation for assistert reproduktive teknologier (kunst), for eksempel in-vitro-fertilisering (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) og zygoten intra-fallopian transfer (zift). gonal-f i forbindelse med en luteinising hormon (lh) preparatet er anbefalt for stimulering av follikulær utvikling hos kvinner med alvorlig lh og fsh-mangel. i kliniske forsøk for disse pasientene ble definert av en endogen serum lh nivå.